[发明专利]一种用作重金属锑可视化检测器的荧光纳米纤维膜的制备方法

权利要求书

1.一种用作重金属锑可视化检测器的荧光纳米纤维膜的制备方法，包括：

(1)将再生人发角蛋白溶解于溶剂中，加入聚己内酯PCL，搅拌混合均匀，得到纺丝液，然后静电纺丝得到角蛋白/PCL纳米纤维膜；其中角蛋白与PCL质量比为10：90～40：60，纺丝液中PCL的质量浓度为10～20％；

(2)将锌源加入溶剂中，加热回流溶解，然后冷却至室温；将碱剂加入溶剂中，超声溶解，然后逐滴加入到剧烈搅拌的锌源溶液中，室温反应，得到氧化锌量子点溶液；其中锌源、碱剂的摩尔比为0.5～8mmol：0.5～8mmol；

(3)将步骤(1)得到的角蛋白/PCL纳米纤维膜浸入步骤(2)得到的氧化锌量子点溶液中，超声处理，然后取出，清洗，干燥，得到荧光纳米纤维膜；其中氧化锌量子点溶液的浓度为0.05～1mol/L。

2.根据权利要求1所述的一种用作重金属锑可视化检测器的荧光纳米纤维膜的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中的溶剂为甲酸溶液；搅拌为磁力搅拌。

3.根据权利要求1所述的一种用作重金属锑可视化检测器的荧光纳米纤维膜的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中静电纺丝的工艺参数为：正压为15～25kV，负压为-2kV，针头到滚筒的接收距离为17～25cm，流速为0.1～0.4mL/h，温度为25±5℃，湿度为60±5％。

4.根据权利要求1所述的一种用作重金属锑可视化检测器的荧光纳米纤维膜的制备方法，其特征在于：所述步骤(2)中的锌源为二水乙酸锌；碱剂为一水氢氧化锂；溶剂为无水乙醇。

5.根据权利要求1所述的一种用作重金属锑可视化检测器的荧光纳米纤维膜的制备方法，其特征在于：所述步骤(2)中加热回流溶解的工艺参数为：加热温度为70～90℃，加热回流时间为20～40min；超声溶解的时间为10～30min；室温反应的时间为1～5h。

6.根据权利要求1所述的一种用作重金属锑可视化检测器的荧光纳米纤维膜的制备方法，其特征在于：所述步骤(3)中超声处理的时间为2～15min；清洗的工艺条件为：用无水乙醇清洗2～3次；干燥为自然干燥。

7.根据权利要求1所述的一种用作重金属锑可视化检测器的荧光纳米纤维膜的制备方法，其特征在于：将所述步骤(3)得到的荧光纳米纤维膜浸渍于不同浓度的重金属锑标准水溶液中，取出荧光纳米纤维膜，室温干燥，置于紫外灯箱中通过荧光强度的变化测定重金属锑溶液的浓度。

8.根据权利要求7所述的一种用作重金属锑可视化检测器的荧光纳米纤维膜的制备方法，其特征在于：所述重金属锑标准水溶液的浓度为1ppb～1ppm，浸渍时间为5～30min。