[发明专利]4-萘基-3-氨基硫脲修饰后碳量子点在检测Fe3+

权利要求书

1.4-萘基-3-氨基硫脲修饰后碳量子点在检测细胞中Fe3+中的应用。

2.4-萘基-3-氨基硫脲修饰后碳量子点在检测Fe3+的应用。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，其检测限为1.68nM。

4.根据权利要求2或3所述的应用，其特征在于，所述碳量子点的制备方法如下：将3.0gEDTA加入到30mL超纯水里完全溶解后，将溶液转入50mL的高压反应釜里，180℃反应10小时；冷却，产物离心，过膜，干燥，即可得到碳量子点固体。

5.根据权利要求2或3所述的应用，其特征在于，所述4-萘基-3-氨基硫脲的制备方法如下：取异丙醇为溶剂，室温下，1-萘基异硫氰酸酯与水合肼反应，生成4-萘基-3-氨基硫脲。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，在50mL圆底烧瓶中加入10mmol1-萘基异硫氰酸酯和20mL异丙醇，待完全溶解后，逐滴加入1.25mL水合肼，室温下搅拌反应。TLC跟踪反应，1小时反应完全。抽滤，分别用水和异丙醇洗涤，得到产物4-萘基-3-氨基硫脲。

7.根据权利要求2或3所述的应用，其特征在于，所述4-萘基-3-氨基硫脲修饰碳量子点制备过程如下：20mL 0.2mg碳量子点里加入10mL 20mmol L-1EDC和5mL 20mmol L-1NHS，振荡，37℃反应30分钟；再加入5mL 50g L-1 4-萘基-3-氨基硫脲，反应2.5小时；产物冰箱里过夜，透析，将透析过的产品干燥，得到修饰碳量子点。

8.根据权利要求2或3所述的应用，其特征在于，4-萘基-3-氨基硫脲修饰后碳量子点检测Fe3+的步骤如下：将500μL 0.01g L-1NTSC-CDs即4-萘基-3-氨基硫脲修饰后碳量子点和一定浓度的Fe3+溶液加入1.5mL离心管中，Tris-HCl缓冲溶液定容至1.0mL，充分混合，室温下反应25分钟，在340nm的激发波长下检测其荧光强度。