[发明专利]一种GPR1拮抗多肽及其衍生物与应用

权利要求书

1.一种GPR1拮抗多肽，其特征在于，其氨基酸残基序列为Ala-(D)Asp-Ile-Arg-His-Ile-Lys-NH₂。

2.权利要求1所述的GPR1拮抗多肽的衍生物，其特征在于：

所述的衍生物为GPR1拮抗多肽连接用于多肽或蛋白检测或纯化的标签所得到的产物；

所述的标签为His₆、GST、EGFP、MBP、Nus、HA、IgG、FLAG、c-Myc或ProfinityeXact。

3.一种多聚核苷酸，其可以编码权利要求1所述的GPR1拮抗多肽。

4.一种载体，其包含了权利要求3中所述的多聚核苷酸，并通过基因技术手段与启动子序列链接。

5.一种宿主细胞，其转染了权利要求4中所述的载体。

6.权利要求1所述的GPR1受体拮抗多肽、权利要求2所述的衍生物在制备治疗chemerin-GPR1介导疾病药物中的用途。

7.根据权利要求6所述的用途，所述chemerin-GPR1介导疾病选自乳腺癌、脂肪肝、糖尿病、炎症反应、多囊卵巢综合症。

8.权利要求1所述的GPR1受体拮抗多肽、权利要求2所述的衍生物在制备抑制chemerin造成的cAMP浓度的降低的药物中的用途。

9.权利要求1所述的GPR1受体拮抗多肽、权利要求2所述的衍生物在制备抑制chemerin引起的钙内流作用的药物中的用途。

10.权利要求1所述的GPR1受体拮抗多肽、权利要求2所述的衍生物在制备抑制chemerin引起的细胞趋化作用的药物中的用途。

11.一种药物组合物，其中包含权利要求1所述的GPR1受体拮抗多肽、权利要求2所述的衍生物中的一种或多种，作为活性成分。

12.根据权利要求11所述的药物组合物，所述的药物组合物含有一种或者是多种药学上可以接受的载体。

13.根据权利要求12所述的药物组合物，所述药学上可以接受的载体为稀释剂、赋形剂、填充剂、粘合剂、湿润剂、崩解剂、吸收促进剂、吸附载体、表面活性剂或润滑剂；所述的药物组合物进一步制成片剂、粒剂、胶囊、口服液或注射剂的剂型形式，各种剂型的药物组合物按照药学领域的常规方法制备。