[发明专利]草酸艾司西酞普兰在制备抑制肝脏肿瘤的药剂中的用途及其药剂

说明书

一种草酸艾司西酞普兰在制备抑制肝脏肿瘤的药剂中的用途及其药剂，本发明为了确认草酸艾司西酞普兰对肝癌肝细胞的影响，因此使用Huh7肝癌细胞以草酸艾司西酞普兰剂量依赖的方式进行测试，准备Huh7肝癌细胞与0mM、0.1mM、0.2mM及0.4mM不同浓度的草酸艾司西酞普兰作用，经过适当时间后，可观察到草酸艾司西酞普兰随剂量增加，对上述之Huh7肝癌细胞产生降低细胞增殖、侵袭及诱导细胞雕亡的效果。

技术领域

本发明为草酸艾司西酞普兰在制备抑制肝脏肿瘤的药剂中的用途及其药剂。

背景技术

精神方面障碍是罹患癌症病患常产生的严重并发症，因此抗抑郁药也普遍用在癌症病人身上，近年研究发现，选择性血清素再吸收抑制剂(selective serotonin reuptakeinhibitors,SSRIs)对多种癌症有抑制或毒杀效果，甚至可提高癌症患者免疫力，但研究间结果并不一致，有些反而认为对患者有害，而旧有的SSRIs副作用较高，可能会造成体重增加、情绪激动及高血压等症状，有效作用起始时间较慢，以及可能会造成药物交互作用特性等，因此根据上述问题，找出兼具治疗癌症兼具抑郁的药物，实为消费者所殷切企盼，亦系相关业者须努力研发突破之目标及方向。

发明内容

因此，本发明之目的，即在提供一种草酸艾司西酞普兰(Escitalopram oxalate)在制备抑制肝脏肿瘤的药剂中的用途，换言之，草酸艾司西酞普兰可用于抑制肝脏肿瘤，亦可做为精神疾病治疗药物，达到肝脏肿瘤能同时与精神疾病合并治疗之目的。

于是，本发明证明草酸艾司西酞普兰具有抑制肝脏肿瘤的方法：准备Huh7肝癌细胞与0mM、0.1mM、0.2mM及0.4mM不同浓度的草酸艾司西酞普兰结合，经过适当时间后，观察草酸艾司西酞普兰随剂量增加，对上述之Huh7肝癌细胞产生降低细胞增殖、侵袭及诱导细胞雕亡的效果。

本发明另一目的，即在提供一种草酸艾司西酞普兰药剂，该草酸艾司西酞普兰药剂包含有5mg/天至20mg/天剂量的草酸艾司西酞普兰，可达到降低肝癌细胞增殖、侵袭及诱导细胞雕亡的效果。该草酸艾司西酞普兰药剂可搭配肝癌药剂做为助剂使用，治疗肝癌的效果优于单独使用肝癌药剂。

本发明之功效在于：本案发现了草酸艾司西酞普兰除了原本对于精神疾病治疗效果外，对肝癌也有控制的效果，因此确实有效改善现在治疗肝癌及其同时患有精神并发症需要使用两种以上药物的情况；换言之，草酸艾司西酞普兰所制成的药物兼具抑制肝癌及抗忧郁，且若将草酸艾司西酞普兰作为助剂搭配肝癌药物使用，具有更佳抑制肝癌的功效。

附图说明

图1为本发明高浓度的草酸艾司西酞普兰对Huh7肝癌细胞产生抑制之方块示意图。

图2A为本发明使用不同浓度草酸艾司西酞普兰作用Huh7肝癌细胞于24小时及48小时的局部差异对照图，放大倍率为200X。

图2B为本发明使用不同浓度草酸艾司西酞普兰作用Huh7肝癌细胞于24小时及48小时，观察Huh7肝癌细胞的细胞相对存活率折线图。

图3A为本发明使用不同浓度草酸艾司西酞普兰作用Huh7肝癌细胞于24小时的扩散(爬行)影像图，放大倍率为200X。

图3B为本发明使用不同浓度草酸艾司西酞普兰作用Huh7肝癌细胞于24小时的细胞相对扩散率示意图。

图4A本发明使用流式细胞术观察不同浓度草酸艾司西酞普兰诱导Huh7肝癌细胞雕亡的表现结果示意图。

图4B本发明使用不同浓度草酸艾司西酞普兰诱导Huh7肝癌细胞雕亡时的胱天蛋白酶-3活性比例长条图。

图4C本发明使用不同浓度草酸艾司西酞普兰诱导Huh7肝癌细胞雕亡于24小时，观察Huh7肝癌细胞内部切割后的胱天蛋白酶-3直条图。

具体实施方式