[发明专利]一种抑菌能力强的水胶体敷料及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201711388232.9 申请日: 2017-12-20
公开(公告)号: CN107982571A 公开(公告)日: 2018-05-04
发明(设计)人: 张立栋 申请(专利权)人: 张立栋
主分类号: A61L15/46 分类号: A61L15/46;A61L15/40;A61L15/26;A61L15/28;A61L15/42
代理公司: 惠州市超越知识产权代理事务所(普通合伙)44349 代理人: 陈文福
地址: 516000 广东省惠州市仲恺*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 能力强 水胶 敷料 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及医疗用品技术领域,具体涉及一种抑菌能力强的水胶体敷料及其制备方法。

背景技术

水胶体敷料是把吸水性高分子的颗粒与热熔压敏胶共混后制得的一种医用敷料,这种材料结合了橡胶材料的粘合性能和吸水性高分子材料的吸水性能,橡胶基材提供粘性,能使敷料贴在创面上,而分散在其中的水胶体颗粒洗水后溶胀,给伤口提供一个湿润的密封环境,促进伤口的愈合,湿润的环境对伤口的愈合起着重要的促进作用,为伤口的护理带来了极大地方便。然而,慢性创面是皮肤组织在外科手术、热等外力因素下所导致的皮肤组织损伤,常常由于感染等原因导致愈合过程部分或完全停止,使创面的愈合时间超过两个星期以上,如不及时治疗,很容易造成原发疾病的恶化,甚至危害生命,临床上,一般在清创后采用水胶体敷料处理创面,这种敷料与创面渗出液接触后,能吸收渗出物,并形成一种凝胶,给创面提供湿性环境,从而促进创面的愈合。

目前现有的水胶体敷料由于存在抗菌性能差、自粘性和弹性不强等缺点,处理慢性创面时,尤其是具有潜在的感染风险或轻度感染的慢性创面时,往往效果不够理想。因此,目前迫切需要研发一种抑菌能力强的水胶体敷料来满足人们的需求。

发明内容

针对现有技术的不足,本发明提供了一种抑菌能力强的水胶体敷料及其制备方法,不仅降低了产品的潜在生物安全性风险,提高了产品的抑菌率,而且为伤口提供一个湿润的愈合环境,同时还促进了伤口创面的愈合等优点。

为实现以上目的,本发明通过以下技术方案予以实现:

一种抑菌能力强的水胶体敷料,其成分按重量份计:羧甲基纤维素钠35-55份、羧甲基壳聚糖30-50份、聚氨酯热塑性弹体20-40份、海藻酸钠10-35份、增粘树脂5-20份、增塑剂1-10份、明胶10-15份、烷基淀粉酯3-8份、聚异丁烯1-7份、抗氧化剂0.5-3.2份、抑菌剂0.5-4.5份、协同抑菌剂0.5-2.5份。

一种抑菌能力强的水胶体敷料,其制备方法包括以下步骤:

a、将羧甲基纤维素钠、海藻酸钠粉和抑菌剂粉碎充分混合,得到混合组分A;

b、将聚氨酯热塑性弹体、增粘树脂、增塑剂、明胶、烷基淀粉酯、聚异丁烯和抗氧化剂依次加入真空捏合机中,在100-150℃、100-120r/min的条件下混合30-150min,使其混合均匀,得到混合组分B;

c、将混合组分A和混合组分B加入真空捏合机中,在90-120℃、240-280r/min的条件下搅拌30-90min,使其混合均匀,得到混合组分C;

d、将协同抑菌剂加入到混合组分C中,在100-120℃、260-380r/min的条件下搅拌20-40min;

e、将步骤d所得物料均匀涂布于防水型聚氨酯背衬上,覆盖离型纸,包装完成后,经钴60辐照灭菌,所得即为水胶体敷料成品。

增粘树脂选用松香甘油酯。

增塑剂选用邻苯二甲酸二异丁酯。

抗氧化剂选用二丁基二硫代氨基甲酸锌。

抑菌剂选用三氯碳酰苯氨。

协同抑菌剂由赤芍粉和红花粉的提取物按照质量比为5:3混合而成。

有益效果:

1、本发明的水胶体敷料在制备过程中加入了协同抑菌剂,与抑菌剂配合使用,有效增加敷料抑菌性能的同时,降低了抑菌剂的加入浓度,降低了产品的潜在生物安全性风险,提高了产品的抑菌率,延长了抑菌有效性的时间,能有效预防伤口感染;协同抑菌剂为赤芍粉和红花粉的提取物的混合物,提取物的混合物中不仅具有抑菌的功效,还具有镇静、清热、镇痛、抗炎和止血的功效。

2、本发明的水胶体敷料在制备过程中加入了羧甲基壳聚糖,羧甲基壳聚糖是亲水性物质,与聚氨酯热塑性弹体协同使用,使水胶体敷料具有优异的吸液性能,为伤口提供一个湿润的愈合环境,同时还促进了伤口创面的愈合。

3、本发明的水胶体敷料具有良好的自粘性和弹性,可以柔软的敷贴于皮肤表面,感觉更加舒适。

具体实施方式

为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将结合本发明实施例,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。

实施例1:

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