[发明专利]一种通过分离氮气富集甲烷的方法及装置有效

专利信息
申请号: 201711388843.3 申请日: 2017-12-21
公开(公告)号: CN107998815B 公开(公告)日: 2020-02-18
发明(设计)人: 杨江峰;尚华;张飞飞;李晋平 申请(专利权)人: 太原理工大学
主分类号: B01D53/02 分类号: B01D53/02;C10L3/10
代理公司: 太原科卫专利事务所(普通合伙) 14100 代理人: 张彩琴;李晓娟
地址: 030024 *** 国省代码: 山西;14
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摘要:
搜索关键词: 一种 通过 分离 氮气 富集 甲烷 方法 装置
【权利要求书】:

1.一种通过分离氮气富集甲烷的方法,其特征在于,在吸附床A填充含有TUTLY-1的吸附剂,吸附床B填充含有TUTLY-2的吸附剂,控制进气管路和吸附床的温度和压力恒定,甲烷-氮气混合气通过吸附床A,含有TUTLY-1的吸附剂选择性吸附甲烷气体,待吸附床A甲烷吸附饱和后,吸附床A减压或抽真空解吸,经过一级提浓的解吸气作为原料气进入吸附床B,含有TUTLY-2的吸附剂选择性吸附氮气,从而通过分离氮气达到由低浓度甲烷富集得到高浓度甲烷的目的;

其中:含有TUTLY-1的吸附剂是由TUTLY-1原粉与拟薄水铝石、田菁粉、稀硝酸按质量比40∶10∶1∶4混合而成的,所述稀硝酸的体积分数为10%;TUTLY-1的合成是:混合0.6g的白炭黑、0.83mL正丙胺、8.66mL的三乙胺和0.66g四甲基氢氧化铵,混合物经搅拌均匀后转入带有聚四氟乙烯内衬的反应釜中,缓慢滴入0.5mL的氢氟酸,待剧烈反应停止后封住釜盖,在453K下反应12天;待晶化完成后,将合成的物质用水洗过滤,室温下干燥,即可以得TUTLY-1原粉;合成的TUTLY-1原粉的硅铝比是1700,粒径为300-500nm,77K氮气吸附所得比表面积是336m2/g;

含有TUTLY-2的吸附剂是由TUTLY-2原粉、粘结剂和胶溶剂混合而成的,其中粘结剂的添加量为10-30wt%,胶溶剂的添加量为5-20wt%;TUTLY-2的合成是:混合0.104g的金属铬粉末,0.3g的均苯三甲酸,0.2mL质量分数为40%的氢氟酸和9.6mL的去离子水,混合物经搅拌均匀后转入带有聚四氟乙烯内衬的反应釜中,封住釜盖放入烘箱,在12h内升温至493K并在493K下反应96h,24h内冷却至室温,待晶化完成后,过滤得到浅绿色的产物,将得到的浅绿色产物在343K的乙醇中以1g/250mL的比例浸渍5小时以除去过量的未反应的有机配体,然后再次过滤;将所得固体在423K条件下抽真空干燥3h,即可得到TUTLY-2原粉。

2.根据权利要求1所述的一种通过分离氮气富集甲烷的方法,其特征在于,所述甲烷-氮气混合气中甲烷的浓度低于30%。

3.根据权利要求1所述的一种通过分离氮气富集甲烷的方法,其特征在于,所述粘结剂为聚乙二醇、石墨、田菁粉或甲基纤维素中的一种或两种,胶溶剂为甘油、三氯乙酸或蒸馏水中的一种或两种。

4.根据权利要求1所述的一种通过分离氮气富集甲烷的方法,其特征在于,各吸附床内的温度为0-35℃,压力为1MPa。

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