[发明专利]螺[苊烯‑1‑吡咯并[3,4‑b]吡啶]类化合物及其合成方法

权利要求书

1.螺[苊烯-1-吡咯并[3,4-b]吡啶]类化合物，其分子结构式如下：

其中，Ar为C₁～C₄烷基取代苯基或卤代苯基。

2.根据权利要求1所述螺[苊烯-1-吡咯并[3,4-b]吡啶]类化合物，其特征在于：所述Ar为4-甲基苯基、4-甲氧基苯基，4-卤代苯基，3-甲基苯基、3-甲氧基苯基、3-卤代苯基或2-卤代苯基。

3.如权利要求1所述螺[苊烯-1-吡咯并[3,4-b]吡啶]类化合物的合成方法，其特征在于：在碱性催化剂和溶剂存在的条件下，将苊醌与丙二腈进行缩合反应，然后再与3-芳基氨基-1-甲基-1H-吡咯-2,5-二酮进行环加成反应，得所述螺[苊烯-1-吡咯并[3,4-b]吡啶]类化合物。

4.根据权利要求3所述的合成方法，其特征在于：所述3-芳基氨基-1-甲基-1H-吡咯-2,5-二酮为3-(4-甲氧基苯基)氨基-1-甲基-1H-吡咯-2,5-二酮、3-(4-叔丁基苯基)氨基-1-甲基-1H-吡咯-2,5-二酮、3-(3-甲基苯基)氨基-1-甲基-1H-吡咯-2,5-二酮或3-(2-氯苄基)氨基-1-甲基-1H-吡咯-2,5-二酮中、3-(4-氯苯基)氨基-1-甲基-1H-吡咯-2,5-二酮、3-(3-甲基苯基)氨基-1-甲基-1H-吡咯-2,5-二酮、3-(3-甲氧基苯基)氨基-1-甲基-1H-吡咯-2,5-二酮、3-(3-氯苯基)氨基-1-甲基-1H-吡咯-2,5-二酮的一种。

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：所述溶剂为干燥乙腈。

6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：所述碱性催化剂为1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于：所述1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯的投料量为3-芳基氨基-1-甲基-1H-吡咯-2,5-二酮投料量的0.1倍当量。

8.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于所述苊醌、丙二腈与3-芳基氨基-1-甲基-1H-吡咯-2,5-二酮的投料摩尔比为1∶1∶1。

9.根据权利要求3或4或5或6或7或8所述的制备方法，其特征在于：所述缩合反应的温度条件为0～100℃，反应0.3～1小时；所述环加成反应的温度条件是0～100℃，反应2～6小时。

10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于：所述缩合反应的温度条件为25℃，反应0.5小时；环加成反应的温度条件为25℃，反应4小时。