[发明专利]一种微支化微交联缔合聚合物、制备方法和应用

权利要求书

1.一种微支化微交联缔合聚合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：

（1）初混料：将丙烯酰胺、丙烯酸、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、刚性单体、支化单体、疏水单体、双子表面活性剂和溶剂混合；

其中，所述双子表面活性剂为丁烷-1,4-二（十四烷基二甲基溴化铵）、己烷-1,6-二（十六烷基二甲基溴化铵）、丁烷-1,4-二（十八烷基二甲基溴化铵）中的任一种或多种；所述刚性单体选自N-乙烯基吡咯烷酮、苯乙烯、对苯乙烯磺酸钠中的任一种或多种；所述支化单体为二甲基丙烯酸乙二醇酯和/或甲基丙烯酸二甲氨基乙酯，所述疏水单体选自N,N-二正辛基丙烯酰胺、N-十二烷基丙烯酰胺中的任一种或多种；

（2）加碱调pH：将碱性物质加到步骤（1）所制得的混合溶液中；所述碱性物质为氢氧化钠，并且采用氢氧化钠将步骤（1）所制得的混合溶液的pH调整到7.0~7.2；

（3）添加助剂：将链转移剂、螯合剂加到经步骤（2）处理的混合溶液中，再进行通氮除氧处理；所述链转移剂选自甲酸钠、异丙醇、次磷酸钠中的任一种或多种；所述螯合剂选自乙二胺四乙酸二钠、N-羟乙基乙胺三乙酸三钠、二乙烯三胺五甲叉膦酸五钠中的任一种或多种；进行所述通氮除氧处理的时间为50~70分钟；

（4）聚合：将引发剂加入经步骤（3）处理的混合溶液中，引发聚合反应，从而获得所述微支化微交联缔合聚合物；将引发剂加入经步骤（3）处理的混合溶液中，并在0~10℃下引发聚合反应；在0~2℃下引发聚合反应；

各组分的用量为：丙烯酰胺170~200重量份、丙烯酸10~20重量份、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸40~60重量份、刚性单体2~6重量份、支化单体0.5~1重量份、疏水单体1~3重量份、双子表面活性剂0.5~2重量份、溶剂680~763重量份、氢氧化钠13~23重量份、链转移剂0.005~0.025重量份、螯合剂0.01~0.05重量份和引发剂0.001~0.5重量份。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述引发剂包含偶氮类引发剂和氧化还原引发剂；

所述偶氮类引发剂选自偶氮二异丁脒二盐酸盐、偶氮二异庚腈、偶氮二异丁腈、4,4’-偶氮双(4-氰基戊酸)中的任一种或多种；

所述氧化还原引发剂包含氧化剂和还原剂，所述氧化剂选自过氧化苯甲酰、过硫酸铵、过硫酸钾中的任一种，所述还原剂选自二水合次硫酸氢钠甲醛、硫酸亚铁、亚硫酸氢钠中的任一种。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（4）中，聚合反应结束后，还包括后处理的步骤；所述后处理按照如下方式进行：

取出胶状的反应产物，通过造粒制成胶粒；

将所述胶粒干燥；

将干燥后的胶粒粉碎，得到所述微支化微交联缔合聚合物。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，将所述胶粒在60~70℃下干燥。

5.一种微支化微交联缔合聚合物，其特征在于，采用权利要求1至3任一项所述制备方法制得。

6.权利要求5所述微支化微交联缔合聚合物在采油领域中的应用。