[发明专利]培养基及其制备方法有效
申请号: | 201711396762.8 | 申请日: | 2017-12-21 |
公开(公告)号: | CN109943494B | 公开(公告)日: | 2022-04-15 |
发明(设计)人: | 乌云;刘红霞;母智深;李洪亮;高增丽;杨永龙;孙涛 | 申请(专利权)人: | 内蒙古蒙牛乳业(集团)股份有限公司 |
主分类号: | C12N1/20 | 分类号: | C12N1/20;C12N1/38;C12N1/02;C12R1/01 |
代理公司: | 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) 11201 | 代理人: | 赵天月 |
地址: | 011500 内蒙古自*** | 国省代码: | 内蒙古;15 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 培养基 及其 制备 方法 | ||
1.一种分离肠道双歧杆菌的方法,其特征在于,将待分离样品接种在培养基中,所述培养基于37℃条件下培养48-72h,挑取红色、橘红色菌落划线纯化;
将分离纯化后所获得菌落进行耐氧筛选,以便获得厌氧菌,
将所述厌氧菌接种于富集培养基进行富集培养,以便获得所述双歧杆菌;
所述培养基包括:
紫薯淀粉 10重量份~20重量份,
冻干紫薯花青素 1~4重量份,
胰蛋白胨 5重量份~15重量份,
酪蛋白磷酸肽 5重量份~10重量份,
大豆低聚糖 5重量份~15重量份,
氯化钠 5重量份,
氯化锂 3重量份,
琼脂 15重量份,
吐温80 1重量份。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述待分离样品预先经过稀释处理。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,稀释处理后样品的浓度为1*10-3~1*10-6g/mL。
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