[发明专利]小麦赤霉病抗性主效QTL的KASP分子标记及其应用有效
| 申请号： | 201711397824.7 | 申请日： | 2017-12-21 |
| 公开（公告）号： | CN107988411B | 公开（公告）日： | 2020-08-28 |
| 发明（设计）人： | 宿振起;李辉;陈希勇;王丽梅;吕亮杰;马乐 | 申请（专利权）人： | 河北省农林科学院粮油作物研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/6895 | 分类号： | C12Q1/6895;C12Q1/686;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京国昊天诚知识产权代理有限公司 11315 | 代理人： | 吴家伟 |
| 地址： | 050000 河北省石家庄*** | 国省代码： | 河北;13 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 小麦 赤霉病 抗性 qtl kasp 分子 标记 及其 应用 | ||
1.小麦赤霉病抗性主效QTL的分子标记引物组，所述引物组由GBS12056的KASP分子标记引物和GBS10238的KASP分子标记引物组成，
所述GBS12056的KASP分子标记引物序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3所示；
所述GBS10238的KASP分子标记引物序列如SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.6所示。
2.小麦赤霉病抗性主效QTL的基因分型方法，其特征在于，提取小麦基因组DNA，用序列SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3所示的GBS12056的KASP标记引物和序列SEQ IDNO.4、SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.6所示的GBS10238的KASP标记引物对提取的基因组DNA进行PCR扩增。
3.如权利要求2所述的小麦赤霉病抗性主效QTL的基因分型方法，其特征在于，所述PCR扩增方法为：
PCR反应体系：DNA 3μl，KASP引物混合物0.0825μl，2×KASP Master Mix 3.0μl；
PCR反应程序：95℃预变性15min；94℃变性20s，62-57℃梯度PCR，每循环降低0.5℃，共10个循环；复性20s，95℃变性10s，57℃复性及扩增60s，共26个循环；10℃保存；
KASP引物混合物包括：FAM正向引物、VIC正向引物、反向引物和纯化水；所述FMA正向引物浓度为12μmol/ml，所述VIC正向引物浓度为12μmol/ml，所述反向引物浓度为30μmol/ml。
4.如权利要求1所述的小麦赤霉病抗性主效QTL的分子标记引物组在小麦育种中的应用。
5.如权利要求1所述的小麦赤霉病抗性主效QTL的分子标记引物组在小麦赤霉病抗性鉴定中的应用。
6.一种小麦赤霉病抗性检测试剂盒，其特征在于，包括如权利要求1所述的小麦赤霉病抗性主效QTL的分子标记引物组。
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