[发明专利]一种同步检测组织位移和T2的方法及装置

说明书

本申请提供了一种同步检测组织位移和T2的方法及装置，可以降低检测组织位移和T2所需的时间。包括：分别在分段平面回波序列的180°回聚脉冲前后添加位移编码梯度，依据所述位移编码梯度确定高强度聚焦超声脉冲的起止时间点；触发高强度聚焦超声脉冲在所述起止时间点之间工作，在所述高强度聚焦超声脉冲工作时分别采集两组相位图以及两组幅值图，所述两组相位图和两组幅值图分别对应的位移编码梯度极性相反，所述两组相位图和两组幅值图分别对应的回波时间不同；依据所述两组相位图计算组织位移，依据所述两组幅值图对T2进行定量。

技术领域

本申请涉及磁共振成像技术领域，具体而言，涉及一种同步检测组织位移和T2的方法及装置。

背景技术

高强度聚焦超声(HIFU，High Intensity Focused Ultrasound)可选择性的将能量汇聚于体内深部靶向组织，而对周围正常组织的损伤较小，已成为肿瘤治疗的一种重要手段。治疗过程中，在高强度聚焦超声作用下，会引起靶向组织焦点的温升，从而使蛋白质变性，导致靶向组织的弹性发生显著变化，位移发生改变。此外，还会引起组织的T1、接收信号强度与组织的横向弛豫时间(T2)、质子密度值等发生变化，因而，对焦点的精准定位及对靶向组织的实时监控是保证治疗安全性和有效性的关键。其中，磁共振声辐射力成像(MR-ARFI，Magnetic resonance acoustic radiation force imaging)方法用于对焦点进行精准定位，通过高强度聚焦超声，例如，毫秒级的脉冲式超声作用于靶向组织，靶向组织焦点局部区域受超声辐射力的作用，会产生微米尺寸位移，利用磁共振运动编码梯度，将该微米尺寸位移转换为磁共振图像相位变化，通过检测组织的相位变化实现对组织内微小位移的定量。T2加权成像是目前临床上最常用的高强度聚焦超声治疗评判手段。多参数监控可保证治疗评价的准确性，但不同参数监控所需检测序列不同，会延长扫描所需时间。

MR-ARFI既可以基于自旋回波(SE，spin echo)序列也可以基于梯度回波序列，其中自旋回波序列特有的180°射频脉冲可有效消除磁场不均匀性及磁化率引起的自旋散相，也是T2定量常用的检测手段。但传统的T2定量方法基于传统自旋回波序列，每次射频激发只能采集一个回波，采集时间较长，检测组织T2所需的时间长，检测速度较慢，不能满足对靶向组织实时监控的要求。

发明内容

有鉴于此，本申请的目的在于提供同步检测组织位移和T2的方法及装置，降低检测组织位移和T2所需的时间。

第一方面，本发明提供了同步检测组织位移和T2的方法，包括：

分别在分段平面回波序列的180°回聚脉冲前后添加位移编码梯度，依据所述位移编码梯度确定高强度聚焦超声脉冲的起止时间点；

触发高强度聚焦超声脉冲在所述起止时间点之间工作，分别采集两组相位图以及两组幅值图，所述两组相位图和两组幅值图分别对应的位移编码梯度极性相反，所述两组相位图和两组幅值图分别对应的回波时间不同；

依据所述两组相位图计算组织位移，依据所述两组幅值图对T2进行定量。

结合第一方面，本发明提供了第一方面的第一种可能的实施方式，其中，所述位移编码梯度为双极重复位移编码梯度，所述依据所述位移编码梯度确定高强度聚焦超声脉冲的起止时间点包括：

定位所述180°回聚脉冲前的位移编码梯度的后半极开始时间点，得到所述高强度聚焦超声脉冲的起始时间点；

定位所述180°回聚脉冲后的位移编码梯度的前半极结束时间点，得到所述高强度聚焦超声脉冲的终止时间点。

结合第一方面，本发明提供了第一方面的第二种可能的实施方式，其中，基于两组幅值图，利用下式对所述对T2进行定量：

式中，