[发明专利]活体检测水杨酸的微型比率型传感器及其构建方法与应用

权利要求书

1.一种可用于检测水杨酸的铂微丝电极的制备方法，其特征在于，其包括如下步骤：

1)将铂微丝在浓硝酸中煮沸一定时间，然后分别在丙酮和双蒸水中超声洗涤；再将该铂微丝在含KCl的铁氰化钾溶液中进行循环伏安扫描直到得到理想的循环伏安图；

2)将氧化石墨烯GO与经酸化处理的多壁碳纳米管MWNT按一定质量比溶于适量超纯水中，然后向该溶液中再加入一定质量的硫堇，超声处理，制成硫堇/GO/MWNT的纳米簇；再离心纯化并用超纯水洗净，将沉淀重悬于适量超纯水中，制得硫堇/GO/MWNT的分散液；备用；

3)将步骤1)处理所得铂微丝置于步骤2)所得硫堇/GO/MWNT的分散液中，旋转浸渍，室温干燥后，再浸入nafion溶液中一定时间，取出，干燥；重复上述过程多次，按需要制成nafion/硫堇/GO/MWNT修饰的铂微丝电极，即可。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1)所述铂微丝直径为10-250μm。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤1)所述铂微丝直径为100μm。

4.根据权利要求1-3任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤1)所述含KCl的铁氰化钾溶液的浓度为2-10mM；和/或，

步骤1)所述循环伏安扫描所用电压为-0.2V至0.7V。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤1)所述含KCl的铁氰化钾溶液的浓度为5mM。

6.根据权利要求1-3、5任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤2)所述氧化石墨烯与经酸化处理的MWNT的质量比为5:1-1:3；和/或，

步骤2)中，每1mL超纯水中硫堇的添加量为0.5-3mg；和/或，

步骤3)所述nafion溶液的浓度为2-10％。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，步骤2)所述GO与经酸化处理的MWNT的质量比为1:2；和/或，

步骤2)中，每1mL超纯水中硫堇的添加量为2mg；和/或，

步骤3)所述nafion溶液的浓度为2％。

8.根据权利要求1-3、5任一项所述制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

1)将铂微丝在浓硝酸中煮沸一定时间，然后分别在丙酮和双蒸水中超声洗涤；再将该铂微丝在浓度为5mM的含KCl的铁氰化钾溶液中进行-0.2至0.7V循环伏安扫描直到得到理想的循环伏安图；

2)将氧化石墨烯与经酸化处理的多壁碳纳米管按质量比为5:1-1:3溶于1mL超纯水中，然后向该溶液中再加入0.5-3mg的硫堇，超声处理，制成硫堇/GO/MWNT的纳米簇；再离心纯化并用超纯水洗净，将沉淀重悬于1mL超纯水中，制得硫堇/GO/MWNT的分散液；备用；

3)将步骤1)处理所得铂微丝置于步骤2)所得硫堇/GO/MWNT的分散液中，旋转浸渍，室温干燥后，再浸入浓度为2-10％的nafion溶液中一定时间，取出，干燥；重复上述过程多次，按需要制成nafion/硫堇/GO/MWNT修饰的铂微丝电极，即可。

9.权利要求1-8任一项所述方法制备的可用于检测水杨酸的铂微丝电极。

10.一种微型比率型传感器，其特征在于，包括密封在玻璃毛细管中相互连接的权利要求9所述可用于检测水杨酸的铂微丝电极和铜丝；所述玻璃毛细管一端露出一定长度的铜丝做导线，另一端露出一定长度所述铂微丝电极做工作电极；所述玻璃毛细管的两端用绝缘材料密封。

11.权利要求9所述可用于检测水杨酸的铂微丝电极或权利要求10所述微型比率型传感器在在线活体检测植物水杨酸方面的应用。