[发明专利]一种突厥烯酮的提取方法在审
申请号: | 201711403118.9 | 申请日: | 2017-12-22 |
公开(公告)号: | CN108129281A | 公开(公告)日: | 2018-06-08 |
发明(设计)人: | 闻庆新;陈书义;马小华;潘黎;王庆;吕海宁;睢进义;叶丽平 | 申请(专利权)人: | 图木舒克市昆神植物提取有限责任公司 |
主分类号: | C07C45/78 | 分类号: | C07C45/78;C07C45/79;C07C45/80;C07C49/557 |
代理公司: | 绍兴市知衡专利代理事务所(普通合伙) 33277 | 代理人: | 李敏 |
地址: | 844000 新疆维吾*** | 国省代码: | 新疆;65 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 烯酮 无花果叶 有机相 晾干 萃取剂 析出 工艺水平 静止分层 目标产物 原料处理 蒸汽提取 含水率 冷凝液 脱水剂 分层 分出 萃取 脱水 精制 静止 回收 吸收 改进 | ||
本发明公开了一种突厥烯酮的提取方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)、原料处理:将无花果叶晾干,控制无花果叶含水率在65‑75%;(2)、粉碎:将晾干的无花果叶粉碎、混合;(3)、提取:先进行水提,然后进行蒸汽提取;(4)、萃取:收集的冷凝液,加入萃取剂,混合,静止,分层;(5)、脱水:分出有机相,加入脱水剂,充分吸收有机相中的水,静止分层;(6)、精制:回收有机相,析出目标产物;本发明通过对现有突厥烯酮提取工艺水平的改进和提高,解决了突厥烯酮提取率低,萃取剂损耗大等突出的技术问题。
技术领域:
本发明涉及一种植物提取技术,特别是指一种从无花果叶中提取突厥烯酮的方法。
背景技术:
目前国内外对突厥烯酮获取还主要依靠有机合成。目前突厥烯酮的有机合成还存在较大瓶颈,不仅步骤繁琐,成本也十分高,如:(1)、《安徽化工》,2000(6):22-23,突厥烯酮的合成和应用。(2)、《香料香精化妆品》,2001(2):1-2,一步法格氏反应在突厥烯酮合成中的应用。现有的突厥烯酮的有机合成技术,存在较大瓶颈,不仅步骤繁琐,成本也十分高,并且“非天然”的根本原因使得合成的突厥烯酮始终无法进入欧美高端市场。
而从天然植物中提取突厥烯酮,目前尚属于行业空白,通过查阅相关资料,国内外均无研究机构及厂家进行过类似课题的研究。
发明内容:
本发明的目的在于提供一种从天然植物中提取突厥烯酮的方法。
本发明采取的技术方案如下:
一种从无花果叶中提取突厥烯酮的方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)、原料处理:在无花果树上摘取新鲜、没有污染和损伤的叶子,清洗干净,把无花果叶子在背光的位置晾干,晾干温度控制在25℃-30℃,时间控制在2-3小时,晾干后的无花果叶含水率控制在65-75%;
(2)、粉碎:将晾干的无花果叶粉碎成碎片状,进行充分混合;
(3)、提取:在多功能提取装置中加入粉碎后的无花果叶和水,无花果叶和水的比例为:1公斤无花果叶:5升水,通入清洁蒸汽,控制温度在90-120℃,充分提取两小时,收集冷凝液;
(4)、萃取:在萃取装置中,加入收集的冷凝液,同时加入萃取剂,萃取剂为二氯甲烷,摇匀后进行震荡,使两相充分混合,静止48小时,使其分层;
(5)、脱水:分出有机相,加入脱水剂,脱水剂为无水硫酸钠,震荡,使脱水剂充分吸收有机相中的水,静止24小时分出上层无水有机相;
(6)、精制:回收有机相,析出目标产物。
进一步的设置在于:
步骤(1)的原料处理:晾干温度控制在29℃,时间控制在2小时,晾干后的无花果叶含水率控制在67%。
步骤(3)的提取:无花果叶和水的比例为:1公斤无花果叶:5升水,提取温度为90℃,提取时间为2小时。
步骤(4)的萃取:二氯甲烷的用量为每1L冷凝液加入50ml的二氯甲烷。
步骤(5)的脱水:无水硫酸钠的用量为每1L萃取后的有机相加入无水硫酸钠10g。
一种从无花果叶中提取突厥烯酮的方法,其特征在于:
(1)、原料处理:在无花果树上摘取新鲜、没有污染和损伤的叶子,清洗干净,把无花果叶子在背光的位置晾风干,晾干温度控制在29℃,时间控制在2小时,晾干后的无花果叶含水率控制在67%;
(2)、粉碎:将晾干的无花果叶粉碎成碎片状,进行充分混合;
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