[发明专利]聚氮、聚磷微生物耦合有机废弃物堆肥的方法及使用方法

权利要求书

1.聚氮、聚磷微生物耦合有机废弃物堆肥的方法，其特征在于聚氮、聚磷微生物耦合有机废弃物堆肥的方法按照以下步骤进行：

一、将高氮、磷有机废弃物与低氮、磷有机废弃物比混合或者选择高氮、磷有机废弃物与低氮、磷有机废弃物中的一种，调节物料至含水率为55％-65％，并且按照干物料质量的0.5％-2％接种聚氮微生物菌菌剂，开始堆肥；

二、对堆肥后产生的挥性氨采用pH值为5.0-6.0的酸进行回收，当回收液pH值接近7时，用酸将回收液pH值重新调至5.0-6.0；

三、重复步骤二至无氨挥发为止，得到氨回收液；

四、在堆肥降温期，按照干物料质量的1％接种聚磷微生物菌菌剂，并按照干物料质量的0.5％接种聚氮微生物菌菌剂，同时将步骤三得到的氨回收液回喷至堆肥物料中；

五、(1)堆肥结束后，得到有机肥I；

(2)再次按照干物料质量的1％接种聚磷微生物菌菌剂，并按照干物料质量的0.5％接种聚氮微生物菌菌剂，堆肥结束后，得到有机肥II；

(3)堆肥结束后，得到有机肥I，将有机肥I、氮肥和磷肥按照3:7的质量比混合，得到有机肥III。

2.根据权利要求1所述聚氮、聚磷微生物耦合有机废弃物堆肥的方法，其特征在于步骤一中所述高氮、磷有机废弃物为畜禽粪便。

3.根据权利要求1所述聚氮、聚磷微生物耦合有机废弃物堆肥的方法，其特征在于步骤一中所述高氮、磷有机废弃物为鸡粪便、鸭粪便、鹅粪便、猪粪便或牛粪便。

4.根据权利要求1所述聚氮、聚磷微生物耦合有机废弃物堆肥的方法，其特征在于步骤一中所述低氮、磷有机废弃物为作物秸杆、杂草、树叶或泥炭。

5.根据权利要求1所述聚氮、聚磷微生物耦合有机废弃物堆肥的方法，其特征在于步骤一及步骤四中所述聚氮微生物菌菌剂的制备方法如下：

一、富集菌：

活性污泥经过沉降浓缩后去除上清液，并用高速的污泥粉碎机将其捣碎，待泥水混和物静置后，取10ml上清液接种于250ml的三角瓶内的富集培养基中，将三角瓶用九层纱布封口，置于恒温振荡器内，在温度为30℃、转速为120r/min的条件下进行富集培养，当菌株生长到对数生长期，生长吸光度为0.6-0.8时，取上清液10ml重新转接到新的富集培养基中再次进行富集；

所述富集培养基由10g蛋白胨、3g牛肉膏、5gNaCl和20g琼脂组成，所述富集培养基的pH值为7.2；

二、按照步骤一的方法循环七个周期，得到菌液；

三、取2ml菌液，注入至灭菌后的筛选培养基中，于温度为30℃、转速为150r/min的恒温摇床上震荡2-3天，培养基变浑浊之后取1.8ml菌液转接至灭菌后的筛选培养基中，于温度为30℃、转速为150r/min的恒温摇床上震荡2-3天，培养基变浑浊之后取1ml菌液转接至灭菌后的筛选培养基中，于温度为30℃、转速为150r/min的恒温摇床上震荡2-3天，培养基变浑浊之后取0.6ml菌液转接至灭菌后的筛选培养基中，于温度为30℃、转速为150r/min的恒温摇床上震荡2-3天，培养基变浑浊之后取0.2ml菌液转接至灭菌后的筛选培养基中，于温度为30℃、转速为150r/min的恒温摇床上震荡2-3天，培养基变浑浊之后取0.2ml菌液转接至灭菌后的筛选培养基中，于温度为30℃、转速为150r/min的恒温摇床上震荡2-3天，培养基变浑浊之后取0.1ml菌液转接至灭菌后的筛选培养基中，于温度为30℃、转速为150r/min的恒温摇床上震荡2-3天，即得聚氮微生物菌菌剂；

所述筛选培养基由2mg、5mg、8mg、10mg、15mg、20mg或50mgKH2PO4、5gCH3COONa、2.0g(NH4)2SO4、0.5g MgSO4·7H2O、0.2g CaCl2和2mg NaCl组成，所述筛选培养基的pH值为7.2。

步骤四中所述聚磷微生物菌菌剂的制备方法如下：

一、富集菌：

活性污泥经过沉降浓缩后去除上清液，并用高速的污泥粉碎机将其捣碎，待泥水混和物静置后，取10ml上清液接种于250ml的三角瓶内的富集培养基中，将三角瓶用九层纱布封口，置于恒温振荡器内，在温度为30℃、转速为120r/min的条件下进行富集培养，当菌株生长到对数生长期，生长吸光度为0.6-0.8时，取上清液10ml重新转接到新的富集培养基中再次进行富集；

所述富集培养基由10g蛋白胨、3g牛肉膏、5gNaCl和20g琼脂组成，所述富集培养基的pH值为7.2；

二、按照步骤一的方法循环七个周期，得到菌液；

三、取2ml菌液，注入至灭菌后的筛选培养基中，于温度为30℃、转速为150r/min的恒温摇床上震荡2-3天，培养基变浑浊之后取1.8ml菌液转接至灭菌后的筛选培养基中，于温度为30℃、转速为150r/min的恒温摇床上震荡2-3天，培养基变浑浊之后取1ml菌液转接至灭菌后的筛选培养基中，于温度为30℃、转速为150r/min的恒温摇床上震荡2-3天，培养基变浑浊之后取0.6ml菌液转接至灭菌后的筛选培养基中，于温度为30℃、转速为150r/min的恒温摇床上震荡2-3天，培养基变浑浊之后取0.2ml菌液转接至灭菌后的筛选培养基中，于温度为30℃、转速为150r/min的恒温摇床上震荡2-3天，即得聚磷微生物菌菌剂；

所述筛选培养基由0.3g、0.4g、0.5g、0.6g或0.7gNH4Cl、5g CH3COONa、25mg KH2PO4、0.5gMgSO4·7H2O、0.2g CaCl2和2mg NaCl组成，所述筛选培养基的pH值为7.2。