[发明专利]基于四甲基螺二氢茚骨架的双噁唑啉配体化合物及其中间体和制备方法与用途有效
| 申请号： | 201711405090.2 | 申请日： | 2017-12-22 |
| 公开（公告）号： | CN108794420B | 公开（公告）日： | 2021-02-12 |
| 发明（设计）人： | 林旭锋;顾昊睿;孙伟晔 | 申请（专利权）人： | 浙江大学 |
| 主分类号： | C07D263/12 | 分类号： | C07D263/12;C07D263/14;C07D263/64;B01J31/22;C07D307/93;C07F7/08 |
| 代理公司： | 杭州求是专利事务所有限公司 33200 | 代理人： | 万尾甜;韩介梅 |
| 地址： | 310058 浙江*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 基于 甲基 螺二氢茚 骨架 双噁唑啉配体 化合物 及其 中间体 制备 方法 用途 | ||
【权利要求书】：
1.一种基于四甲基螺二氢茚骨架的双噁唑啉配体，其特征在于，是具有如下通式I的化合物或所述化合物的对映体或非对映异构体：
各式中：R1和R6分别独立选自氢、C1～C10的烷基、芳基；R2、R3、R4、R5分别独立选自氢、C1～C10的烷基；R7选自氢、C1～C10的烷基、C6～C14芳基、芳基亚甲基；R8和R9分别独立选自氢、C1～C10的烷基、C6～C14芳基。
2.根据权利要求1所述的基于四甲基螺二氢茚骨架的双噁唑啉配体，其特征在于，如式I所示的化合物选自如下任一化合物：
3.如权利要求1所述的式I化合物的制备方法，其特征在于包含如下步骤：以式II化合物为起始原料，经高锰酸钾氧化反应制备式III的化合物，再经酰氯化反应后与氨基乙醇类化合物缩合成酰胺醇，最后环化得到式I化合物：
其中，R1～R9的含义如权利要求1所述。
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