[发明专利]一种呋咱类衍生物作为氮源的氮掺杂石墨烯的制备方法有效
| 申请号： | 201711410977.0 | 申请日： | 2017-12-23 |
| 公开（公告）号： | CN108101038B | 公开（公告）日： | 2021-06-01 |
| 发明（设计）人： | 卓海涛;陈少军;朱佳平 | 申请（专利权）人： | 深圳大学 |
| 主分类号： | C01B32/194 | 分类号： | C01B32/194 |
| 代理公司： | 深圳市恒申知识产权事务所(普通合伙) 44312 | 代理人： | 王利彬 |
| 地址： | 518060 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 呋咱类 衍生物 作为 掺杂 石墨 制备 方法 | ||
1.一种呋咱类衍生物作为氮源的氮掺杂石墨烯的制备方法，其特征在于，所述方法包括：
将石墨烯分散于水中，得到石墨烯水溶液；其中，所述石墨烯的层数为1～3层；
将呋咱类衍生物加入所述石墨烯水溶液，在50～70℃下加热并搅拌30～60min，降温至20～40℃，恒温干燥，得到石墨烯包覆的呋咱类衍生物共晶物；其中，所述石墨烯与呋咱类衍生物的质量比为1:6～10，且呋咱类衍生物为二氨基呋咱、二氨基氧化偶氮呋咱和3-氨基-4-硝基呋咱中的至少一种；
将石墨烯包覆的呋咱类衍生物共晶物研磨成粉末，并加热至500～800℃，恒温3～5h，得到氮掺杂石墨烯。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述石墨烯的层数为单层，且片径为0.2～100μm。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述呋咱类衍生物含氮量为43～58wt％。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述将石墨烯分散于水中，得到石墨烯水溶液具体包括：
将所述石墨烯加入到去离子水中，搅拌30～90min，超声抖动30～60min，其中，所述石墨烯与所述去离子水的质量比为1:20～30。
5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述石墨烯水溶液的浓度为1～5mg/mL。
6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述恒温干燥时间为24～48h。
7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述石墨烯包覆的呋咱类衍生物共晶物的加热温度为500～700℃，加热时间为3～6h。
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