[发明专利]一种用于治疗病毒性疱疹的药物组合物

权利要求书

1.一种用于治疗病毒性疱疹的药物组合物，包含荔枝草提取物和水性凝胶基质，各组分重量百分比为：荔枝草提取物：0.01-5％，水性凝胶基质0.2-6％，所述荔枝草提取物是由水和/或醇对荔枝草原料进行提取而得，所述荔枝草原料选自荔枝草的根、茎、叶、花、果实主体、果皮或荔枝草植株组织的栽培产物的之一或其组合物。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于：所述水性凝胶基质为卡波姆，其重量百分比为0.2-1.5％。

3.根据权利要求1或2所述的药物组合物，其特征在于：所述药物组合物还包含透皮促进剂，其重量百分比为0.01-5％，优选0.02-1％，更优选0.02-0.1％。

4.根据权利要求3所述的药物组合物，其特征在于：所述透皮促进剂为薄荷油。

5.根据权利要求4所述的药物组合物，其特征在于：所述药物组合物还包括丙二醇，其重量百分比为1-10％。

6.根据权利要求1-5之一所述的药物组合物，其特征在于：所述药物组合物还包括甘油。

7.根据权利要求1-6之一所述的药物组合物，其还包括如下的(1)-(2)中的任一项或多项：

(1)pH值调节剂，其选自三乙醇胺、硼酸、硼砂、氢氧化钠和盐酸中的一种或多种；

(2)抑菌剂，其选自尼泊金乙酯、苯氧乙醇、对羟基苯甲酸乙酯、苯扎氯铵和三氯叔丁醇中的一种或多种。优选地，所述药物组合物的配方如下：荔枝草提取物：0.1％，卡波姆-940：1％，甘油：5％，丙二醇：5％，尼泊金乙酯：0.2％，薄荷油：0.02％，三乙醇胺为使药物组合物pH达到6-7的量，即1.5～2％；余量为蒸馏水各组分含量之和为100％。

8.根据权利要求2-7之一所述的药物组合物，其特征在于：所述药物组合物是通过将各组分按照包括以下步骤的方法加工而制备的：

(1)按组分重量份配比称取卡波姆和甘油，将卡波姆置容器中，加入甘油和适量蒸馏水，充分溶胀，制成空白凝胶；

(2)按组分重量份配比称取荔枝草提取物、尼泊金乙酯和丙二醇，在另一容器中将荔枝草提取物和尼泊金乙酯加入丙二醇和适量蒸馏水中，充分溶解；

(3)将第(2)步制得的产物加入第(1)制得的空白凝胶中，添加三乙醇胺调节pH值至6～7，加入剩余的蒸馏水。

9.制备权利要求2-7中任何一项所述的药物组合物的方法，该方法包括下述主要步骤：

(1)按组分重量份配比称取卡波姆和甘油，将卡波姆置容器中，加入甘油和适量蒸馏水，充分溶胀，制成空白凝胶；

(2)按组分重量份配比称取荔枝草提取物、尼泊金乙酯和丙二醇，在另一容器中将荔枝草提取物和尼泊金乙酯加入丙二醇和适量蒸馏水中，充分溶解；

(3)将第(2)步制得的产物加入第(1)制得的空白凝胶中，添加三乙醇胺调节pH值至6～7，加入剩余的蒸馏水。

10.权利要求1-8中任何一项的药物组合物或权利要求9的方法在制备治疗病毒性疱疹药物中的应用。