[发明专利]用于吸附去除化工废水中苯的改性氧化铝吸附剂在审
申请号: | 201711414310.8 | 申请日: | 2017-12-25 |
公开(公告)号: | CN108114691A | 公开(公告)日: | 2018-06-05 |
发明(设计)人: | 不公告发明人 | 申请(专利权)人: | 北京益清源环保科技有限公司 |
主分类号: | B01J20/08 | 分类号: | B01J20/08;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/32;C02F103/34 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 102417 北京市*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 改性氧化铝 化工废水 吸附剂 吸附 哒嗪 去除 混合液改性 二甲基 二氟苯甲醚 羟基异喹啉 八氟丙烷 二氟吡啶 氟苯甲醛 氰基吡啶 苯甲酸 氟吡啶 氧化铝 乙酰 清洗 | ||
1.一种用于吸附去除化工废水中苯的改性氧化铝吸附剂,其特征在于,制备该氧化铝吸附剂方法的具体步骤如下:
(1)将粒径为2~4cm的46克氧化铝颗粒球放入400mL丙酮溶液中浸泡20分钟,过滤除去液体得到物质A0,将物质A0放入400mL无水乙醇中浸泡20分钟,过滤除去液体得到物质A1,物质A1经300mL自来水洗涤后得到物质A2,物质A2经300mL去离子水洗涤后在110℃的干燥箱中放置50分钟,得到物质A;
(2)将4.4克Cu(NO3)2和2.9克Zn(NO3)2加入到300mL去离子水中,在1000r/min条件下搅拌10分钟,得到混合液H1;
(3)将物质A加入到混合液H1中,在温度为80℃的摇床中摇动35分钟,冷却到室温后过滤除去液体得到物质B1,物质B1经300mL质量百分比浓度为95%的乙醇洗涤后在80℃的干燥箱中放置100分钟,然后置于马弗炉中在490℃条件下焙烧60分钟,得到物质B2;
(4)将物质B2加入到350mL摩尔浓度为1.99mol/L的Co(NO3)2溶液中,在温度为80℃的摇床中摇动35分钟,冷却到室温后过滤除去液体得到物质B3,物质B3经300mL质量百分比浓度为95%的乙醇洗涤后在75℃的干燥箱中放置120分钟,然后置于马弗炉中在485℃条件下焙烧70分钟,得到物质B4;
(5)将3.2克Mg(NO3)2和3.8克Pb(NO3)2加入到300mL去离子水中,在1000r/min条件下搅拌10分钟,得到混合液H2;
(6)将物质B4加入到混合液H2中,在温度为80℃的摇床中摇动35分钟,冷却到室温后过滤除去液体得到物质B5,物质B5经300mL质量百分比浓度为95%的乙醇洗涤后在80℃的干燥箱中放置100分钟,然后置于马弗炉中在490℃条件下焙烧60分钟,得到物质C;
(7)将17.2克3,5-二氯-2-氰基吡啶和15.3克4-羟基异喹啉加入到1500mL无水乙醇中,在1000r/min条件下搅拌5分钟,摇匀后分成等量5份,得到混合液J1、混合液J2、混合液J3、混合液J4、混合液J5;
(8)将8.3克3,6-二甲基哒嗪加入到混合液J1中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液K1;
(9)将物质C加入到混合液K1中,在温度为45℃的摇床中摇动10分钟,过滤除去液体得到物质C1,将物质C1在85℃的干燥箱中放置120分钟,得到物质C2;
(10)将8.0克3,6-二甲基哒嗪加入到混合液J2中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液K2;
(11)将物质C2加入到混合液K2中,在温度为45℃的摇床中摇动10分钟,过滤除去液体得到物质C3,将物质C3在85℃的干燥箱中放置120分钟,得到物质C4;
(12)将7.7克3,6-二甲基哒嗪加入到混合液J3中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液K3;
(13)将物质C4加入到混合液K3中,在温度为45℃的摇床中摇动10分钟,过滤除去液体得到物质C5,将物质C5在85℃的干燥箱中放置120分钟,得到物质C6;
(14)将7.4克3,6-二甲基哒嗪加入到混合液J4中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液K4;
(15)将物质C6加入到混合液K4中,在温度为45℃的摇床中摇动10分钟,过滤除去液体得到物质C7,将物质C7在85℃的干燥箱中放置120分钟,得到物质C8;
(16)将7.1克3,6-二甲基哒嗪加入到混合液J5中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液K5;
(17)将物质C8加入到混合液K5中,在温度为45℃的摇床中摇动10分钟,过滤除去液体得到物质C9,将物质C9在85℃的干燥箱中放置120分钟,得到物质D;
(18)将11.2克3-乙酰哒嗪和14.7克2,3-二氟吡啶加入到1200mL无水乙醇中,在1000r/min条件下搅拌5分钟,摇匀后分成等量4份,得到混合液K1、混合液K2、混合液K3、混合液K4;
(19)将14.3克3-溴-4-氟苯甲酸和10.8克2-氟苯甲醛加入到800mL正丁醇中,在1000r/min条件下搅拌5分钟,摇匀后分成等量4份,得到混合液L1、混合液L2、混合液L3、混合液L4;
(20)将混合液L1和7.7克3,4-二氟苯甲醚加入到混合液K1中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液M1;
(21)将物质D加入到混合液M1中,在温度为45℃的摇床中摇动10分钟,过滤除去液体得到物质D1,将物质D1在85℃的干燥箱中放置120分钟,得到物质D2;
(22)将混合液L2和7.2克3,4-二氟苯甲醚加入到混合液K2中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液M2;
(23)将物质D2加入到混合液M2中,在温度为45℃的摇床中摇动10分钟,过滤除去液体得到物质D3,将物质D3在85℃的干燥箱中放置120分钟,得到物质D4;
(24)将混合液L3和6.7克3,4-二氟苯甲醚加入到混合液K3中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液M3;
(25)将物质D4加入到混合液M3中,在温度为45℃的摇床中摇动10分钟,过滤除去液体得到物质D5,将物质D5在85℃的干燥箱中放置120分钟,得到物质D6;
(26)将混合液L4和6.2克3,4-二氟苯甲醚加入到混合液K4中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液M4;
(27)将物质D6加入到混合液M4中,在温度为45℃的摇床中摇动10分钟,过滤除去液体得到物质D7,将物质D7在85℃的干燥箱中放置120分钟,得到物质E;
(28)将9.8克2-溴-4-氯-5-氟吡啶和20.6克八氟丙烷加入到750mL正丁醇中,在1000r/min条件下搅拌5分钟,摇匀后分成等量5份,得到混合液N1、混合液N2、混合液N3、混合液N4、混合液N5;
(29)将8.8克3,6-二甲基哒嗪加入到混合液N1中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液O1;
(30)将物质E加入到混合液O1中,在温度为45℃的摇床中摇动10分钟,过滤除去液体得到物质E1,将物质E1在85℃的干燥箱中放置120分钟,得到物质E2;
(31)将8.2克3,6-二甲基哒嗪加入到混合液N2中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液O2;
(32)将物质E2加入到混合液O2中,在温度为45℃的摇床中摇动10分钟,过滤除去液体得到物质E3,将物质E3在85℃的干燥箱中放置120分钟,得到物质E4;
(33)将7.6克3,6-二甲基哒嗪加入到混合液N3中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液O3;
(34)将物质E4加入到混合液O3中,在温度为45℃的摇床中摇动10分钟,过滤除去液体得到物质E5,将物质E5在85℃的干燥箱中放置120分钟,得到物质E6;
(35)将7.0克3,6-二甲基哒嗪加入到混合液N4中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液O4;
(36)将物质E6加入到混合液O4中,在温度为45℃的摇床中摇动10分钟,过滤除去液体得到物质E7,将物质E7在85℃的干燥箱中放置120分钟,得到物质E8;
(37)将6.4克3,6-二甲基哒嗪加入到混合液N5中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液O5;
(38)将物质E8加入到混合液O5中,在温度为45℃的摇床中摇动10分钟,过滤除去液体得到物质E9,将物质E9在85℃的干燥箱中放置120分钟,得到的物质即为用于吸附去除化工废水中苯的改性氧化铝吸附剂。
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