[发明专利]一种近红外反射的掺杂氧化锡材料及其制备方法

权利要求书

1.一种近红外反射的掺杂氧化锡材料，其特征在于：所述掺杂氧化锡的通式为MxTO,其中，M为具有近红外反射特性的金属元素，x代表原料中M与Sn的摩尔比，x取值在0.01～0.10之间。

2.根据权利要求1所述一种近红外反射的掺杂氧化锡材料，其特征在于：所述M可选用钪（Sc），钛（Ti），钒（V），铬（Cr），锰（Mn），铁（Fe），钴（Co），镍（Ni），铜（Cu），锌（Zn），钇（Y），锆（Zr），铌（Nb），钼（Mo），锝（Tc），钌（Ru），铑（Rh），银（Ag），镉（Cd），铪（Hf），钽（Ta），钨（W），铼（Re），锇（Os），铋（Bi），镧（La），铈（Ce），镨（Pr），钕（Nd），钷（Pm），钐（Sm），铕（Eu），钆（Gd），铽（Tb），镝（Dy），钬（Ho），铒（Er），铥（Tm），镱（Yb），镥（Lu），锕（Ac），钍（Th），镤（Pa），铀（U），镎（Np），钚（Pu），镅（Am），锔（Cm），锫（Bk），锎（Cf），锿（Es），镄（Fm），钔（Md），锘（No），铹（Lr）元素中的一种或多种。

3.根据权利要求1所述一种近红外反射的掺杂氧化锡材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

（1）称取锡盐和M盐分别在溶剂中溶解；

（2）将溶解后的锡盐和M盐超声混合10～180分钟，混合均匀后得到反应前驱液；

（3）使用低浓度的碱液，调整前驱液的pH范围为7～9；

（4）将调整好pH的前驱液转移到密闭反应釜中，在120～260℃条件下搅拌反应5～36小时；

（5）取反应沉淀物进行洗涤、干燥、粉碎、煅烧，得到目标产物。

4.根据权利要求3所述一种M@N核壳结构纳米材料的制备方法，其特征在于：所述步骤（1）中锡盐可选用四氯化锡，氯化亚锡，硫酸亚锡或锡酸钠中任意一种；M盐可以为钪（Sc），钛（Ti），钒（V），铬（Cr），锰（Mn），铁（Fe），钴（Co），镍（Ni），铜（Cu），锌（Zn），钇（Y），锆（Zr），铌（Nb），钼（Mo），锝（Tc），钌（Ru），铑（Rh），银（Ag），镉（Cd），铪（Hf），钽（Ta），钨（W），铼（Re），锇（Os），铋（Bi），镧（La），铈（Ce），镨（Pr），钕（Nd），钷（Pm），钐（Sm），铕（Eu），钆（Gd），铽（Tb），镝（Dy），钬（Ho），铒（Er），铥（Tm），镱（Yb），镥（Lu），锕（Ac），钍（Th），镤（Pa），铀（U），镎（Np），钚（Pu），镅（Am），锔（Cm），锫（Bk），锎（Cf），锿（Es），镄（Fm），钔（Md），锘（No），铹（Lr）元素所对应的卤化物，硫酸盐，硝酸盐，碳酸盐，草酸盐，锡酸盐，金属酸或金属酸盐中的一种或多种；溶剂可选用去离子水，无水乙醇或乙二醇中任意一种，溶剂质量是锡盐和M盐总质量的10-100倍。

5.根据权利要求3所述一种M@N核壳结构纳米材料的制备方法，其特征在于：所述步骤（3）碱液的浓度为0.5～1.5mol/L。

6.根据权利要求3所述一种M@N核壳结构纳米材料的制备方法，其特征在于：所述步骤（4）中反应釜的填充度为50～80%。

7.根据权利要求3所述一种M@N核壳结构纳米材料的制备方法，其特征在于：所述步骤（5）中洗涤的溶剂可选用去离子水或无水乙醇中任意一种；干燥是在70～150℃下，干燥6～24小时；粉碎是在粉碎机转速为2000～15000转/分钟条件下，粉碎5～30分钟；煅烧是在300～850℃条件下，煅烧3～10小时，煅烧是在空气中，或者在氩气或氮气保护气氛中进行。