[发明专利]一种可聚合超支化表面活性剂及制备方法有效

专利信息
申请号: 201711417630.9 申请日: 2017-12-22
公开(公告)号: CN108144551B 公开(公告)日: 2020-01-17
发明(设计)人: 陈思雅;罗跃;苏高申;罗霄;杨欢;肖建雄 申请(专利权)人: 长江大学
主分类号: C08F220/56 分类号: C08F220/56
代理公司: 42219 荆州市技经专利事务所 代理人: 韩志刚
地址: 434020 *** 国省代码: 湖北;42
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 表面活性剂 超支化 丙烯酰胺 可聚合 非离子型表面活性剂 超支化聚合物单体 超支化聚合物 重复结构单元 甲基丙磺酸 表面活性 临界胶束 马来酰胺 乳化效果 疏水碳链 双键结构 脂肪胺 共聚 代数 制备
【权利要求书】:

1.一种可聚合超支化表面活性剂,其特征在于:超支化表面活性剂的结构为:A-Bm-R1,其中A为式一所表示的结构,含有双键结构;B为式二所示的结构,是该超支化表面活性剂的重复结构单元,m表示该超支化聚合物单体的代数,2≤m≤4;R1为脂肪胺马来酰胺,含有长疏水碳链结构,其结构为式三所示,

式三中n表示长疏水碳链的碳数,8≤n≤16。

2.根据权利要求1所述的一种可聚合超支化表面活性剂,其特征在于:将超支化表面活性剂A-Bm-R1为单体,与丙烯酰胺、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚得到超支化聚合物,其结构为式四所示:

其中B和R1的结构与权利要求1中相同;m表示该超支化大分子单体的代数,2≤m≤4;x、y、z表示该超支化聚合物分子的聚合度,即聚合物大分子链上所含单个结构单元数目,为>0的实数,x、y、z各自独立地相同或不同。

3.一种如权利要求1所述的可聚合超支化表面活性剂的制备方法,其特征在于:该方法包括以下步骤:

(1)制备中间体

在30-100℃反应条件下,将马来酸酐与脂肪胺NH2CnH2n+1,8≤n≤16接触,搅拌条件下反应30min-8h,制得含不饱和双键的羧酸酰胺的中间体,其结构如式a所示;

(2)制备超支化大分子

将二元羧酸酐顺丁烯二酸酐与二乙醇胺根据偶合单体法制备,得到超支化大分子,其结构A-Bm-OH,其中A为式一所表示的结构,含有双键结构;B为式二所示的结构,是该超支化表面活性剂的重复结构单元,m表示该超支化聚合物单体的代数,2≤m≤4;-OH是超支化大分子的端羟基结构;

(3)制备可聚合超支化表面活性剂

将步骤1和2中所得产物,按摩尔质量比1:1-8的比例加入反应容器中,在120-180℃反应条件下,搅拌条件下反应2-8h,即得到可聚合超支化表面活性剂:A-Bm-R1

4.根据权利要求2所述的一种可聚合超支化表面活性剂的制备方法,其特征在于:所述超支化聚合物的制备方法包括以下步骤:

(1)设定超支化表面活性剂A-Bm-R1单体总浓度为25%;

(2)将超支化表面活性剂A-Bm-R1、丙烯酰胺、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、100mL蒸馏加入烧杯中,搅拌,缓慢滴加30%NaOH溶液,待其溶解均匀后,调节体系pH=7-8;

(3)将pH调节完毕的溶液加入到装有机械搅拌器、冷凝管的三口瓶中,调整到适宜的搅拌速率,升温至40-70℃,通N2保护,滴加入引发剂:过硫酸铵和亚硫酸钠,1-3小时滴完,滴加完成后保温1-5小时,降至室温即得凝胶状弹性产物;最后将凝胶状弹性产物加入到100mL无水乙醇中,使聚合物沉淀析出;随后将聚合物依次放入100m L无水乙醇和100m L蒸馏水中,长时间浸泡搅拌,以除去未反应的丙烯酰胺、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、游离的超支化大分子、电解质,最后在50℃下真空干燥,即得到产品。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于长江大学,未经长江大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201711417630.9/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top