[发明专利]一种靶向CD317的嵌合抗原受体T细胞及其制备方法和应用在审
申请号: | 201711419859.6 | 申请日: | 2017-12-25 |
公开(公告)号: | CN109957546A | 公开(公告)日: | 2019-07-02 |
发明(设计)人: | 张宏玲;龙丽梅;钟春颖 | 申请(专利权)人: | 深圳宾德生物技术有限公司 |
主分类号: | C12N5/10 | 分类号: | C12N5/10;C12N15/867;C12N15/62;A61P35/00 |
代理公司: | 广州三环专利商标代理有限公司 44202 | 代理人: | 郝传鑫;熊永强 |
地址: | 518000 广东省深圳市*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 靶向 信号区 氨基酸序列 嵌合抗原 制备方法和应用 单链抗体 顺次连接 杀伤肿瘤细胞 氨基端 跨膜区 外铰链 专一性 羧基端 扩增 体内 | ||
1.一种靶向CD317的嵌合抗原受体T细胞,其特征在于,包括靶向CD317的嵌合抗原受体CAR-CD317,所述CAR-CD317包括从氨基端到羧基端顺次连接的靶向CD317的单链抗体、胞外铰链区、跨膜区和胞内信号区的氨基酸序列,其中,所述靶向CD317的单链抗体包括如SEQID NO:1所示的氨基酸序列,所述胞内信号区包括从氨基端到羧基端顺次连接的CD28信号区和CD3ζ信号区,所述CD28信号区的氨基酸序列包括如SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列。
2.如权利要求1所述的靶向CD22的嵌合抗原受体T细胞,其特征在于,所述胞外铰链区包括CD8α铰链区,所述跨膜区包括CD8跨膜区。
3.如权利要求2所述的靶向CD317的嵌合抗原受体T细胞,其特征在于,所述CAR-CD317的氨基酸序列包括如SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列。
4.如权利要求3所述的靶向CD22的嵌合抗原受体T细胞,其特征在于,所述CAR-CD317的编码基因序列包括如SEQ ID NO:4所示的核苷酸序列。
5.一种重组病毒载体,其特征在于,所述重组病毒载体包括如权利要求1-4任一项所述的靶向CD317的嵌合抗原受体T细胞的CAR-CD317的编码基因序列。
6.如权利要求5所述的重组病毒载体,其特征在于,所述CAR-CD317的编码基因序列包括如SEQ ID NO:5所示的核苷酸序列。
7.一种宿主细胞,其特征在于,所述宿主细胞包括如权利要求5-6任一项所述的重组病毒载体。
8.一种靶向CD317的嵌合抗原受体T细胞的制备方法,其特征在于,包括:
(1)提供靶向CD317的嵌合抗原受体CAR-CD317的编码基因,包括从5’端到3’端顺次连接的信号肽的编码基因、靶向CD317的单链抗体的编码基因、胞外铰链区的编码基因、跨膜区的编码基因和胞内信号区的编码基因;其中,所述靶向CD317的单链抗体为人源化单链抗体,所述靶向CD317的单链抗体的编码基因包括编码如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列的核苷酸序列;所述胞内信号区的编码基因包括从5’端到3’端顺次连接的CD28信号区的编码基因和CD3ζ信号区的编码基因,所述CD28信号区的编码基因包括编码如SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列的核苷酸序列;
(2)将所述CAR-CD317的编码基因插入到pWPXLD载体中,得到pWPXLD-CAR-CD317重组质粒;
(3)将所述pWPXLD-CAR-CD317重组质粒与包膜质粒、包装质粒共转染宿主细胞,得到重组慢病毒;
(4)将所述重组慢病毒转染CD3阳性T淋巴细胞,获得靶向CD317的嵌合抗原受体T细胞。
9.如权利要求8所述的靶向CD317的嵌合抗原受体T细胞的制备方法,其特征在于,所述CAR-CD317的编码基因序列包括如SEQ ID NO:5所示的核苷酸序列。
10.一种如权利要求3-4任一项所述的或如权利要求8-9任一项所述的制备方法制得的靶向CD317的嵌合抗原受体T细胞、或如权利要求5-6任一项所述的重组病毒载体或如权利要求7所述的宿主细胞在制备预防、诊断和治疗恶性肿瘤药物中的应用。
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