[发明专利]一种细胞穿膜肽及其制备方法、应用有效
申请号: | 201711424754.X | 申请日: | 2017-12-25 |
公开(公告)号: | CN107987129B | 公开(公告)日: | 2020-12-08 |
发明(设计)人: | 郭晓霞;唐伟;刘岩松 | 申请(专利权)人: | 肽泽(武汉)生物科技有限公司 |
主分类号: | C07K7/08 | 分类号: | C07K7/08;C07K1/34;C07K1/04;C12N15/65 |
代理公司: | 武汉知产时代知识产权代理有限公司 42238 | 代理人: | 冯必发 |
地址: | 430000 湖北省武汉市高新技术*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 细胞 穿膜肽 及其 制备 方法 应用 | ||
本发明公开了一种细胞穿膜肽及其制备方法、应用,所述细胞穿膜肽包括如下序列:PRTLRRRRAAQRCG。且所述细胞穿膜肽安全,穿膜效果显著。
技术领域
本发明涉及电子生物医学领域,尤其涉及一种人源性细胞穿膜肽及其制备方法、应用。
背景技术
机体细胞膜屏障仅仅允许分子量小于600Da的非脂溶性分子进入活细胞,虽对机体有重要的保护作用,但也使许多有应用前景的药物被摒弃。细胞穿膜肽(cell-penetrating peptides,CPPs),是一些小于30个氨基酸的短肽,能够携带分子量比自身大许多倍的分子进入细胞。细胞穿膜肽有多种分类方式,根据理化性质可以分为阳离子、双亲性和疏水性穿膜肽。
Green和Frankel首次观察到来自HIV-1反式激活因子的TAT序列可以被不同类型的细胞高效吸收,但由于来源于病毒的TAT在临床因安全性方面存在风险,人源性的穿膜肽正不断受到人们的关注。
发明内容
针对上述现有技术中的缺陷,本发明提供了一种人源性细胞穿膜肽及其制备方法、应用,且所述细胞穿膜肽安全,穿膜效果显著。
本发明为解决上述技术问题所提供的技术方案如下:
一方面,提供一种细胞穿膜肽,所述细胞穿膜肽包括如下序列:RRTLRRRRAAQRCG。
另一方面,提供一种上述细胞穿膜肽的制备方法,其包括如下步骤:
S1、提供树脂,且将所述树脂在第一溶剂中浸泡至所述树脂溶胀;
S2、将氨基酸、缩合剂溶于第二溶剂中,形成混合物;
S3、在所述混合物加入溶胀的树脂中形成反应体系,反应时间为1-4h;
S4、去除反应后所述反应体系中的溶液,对残留物洗涤1-5次,气体鼓动,抽干;
S5、在所述残留物中加入脱帽液,气体鼓动,抽干;
S6、去除经由步骤S5后的反应体系中的溶液,洗涤1-10次,气体鼓动,抽干,由此获得合成的多肽链;
S7、在所述多肽链中加入切割液,在4-30℃下搅拌1-4h,过滤得滤液,且洗涤所述滤液;
S8、对经洗涤过的滤液进行萃取,离心得到细胞穿膜肽粗品;
以及S9、对所述细胞穿膜肽粗品进行鉴定和纯化。
优选的,所述树脂包括Fmoc-Wang树脂。
优选的,在步骤S2中,所述缩合剂包括苯并三唑鎓盐型缩合剂;在步骤S1中,所述第一溶剂包括:二氯甲烷、二甲基甲酰胺、二氯甲烷及四氢呋喃中的一种或几种;在步骤S5中,所述脱帽液包括:DFM溶液,以及溶解于二甲基甲酰胺溶液中的6%W/V的哌嗪和0.1MHOBT;在步骤S7中,所述切割液包括:以重量百分数计,95%的TFA、2%的TIS以及3%的H2O。
优选的,所述苯并三唑鎓盐型缩合剂包括O-苯并三氮唑-四甲基脲六氟磷酸盐、O-苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲四氟硼酸盐中的一种或几种。
优选的,每种氨基酸与所述树脂的投料摩尔量比例为(1:1)-(10:1);所述缩合剂与所述树脂的投料摩尔量比例为(1:1)-(10:1)。
优选的,所述步骤S8中,所述萃取包括:在经洗涤过的滤液中加入无水乙醚,放置1-4h;且所述无水乙醚与滤液的体积比为(5:1)-(60:1)。
另一方面,还提供一种上述细胞穿膜肽的应用方法,所述细胞穿膜肽用于在C端或N端共价或非共价连接标记物或载物分子,并携带所述标记物或载物分子穿过细胞膜进入细胞。
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