[发明专利]一种利用海水或盐湖苦卤制备碱式溴化镁晶须的方法在审

专利信息
申请号: 201711425047.2 申请日: 2017-12-25
公开(公告)号: CN108103574A 公开(公告)日: 2018-06-01
发明(设计)人: 吴健松 申请(专利权)人: 岭南师范学院
主分类号: C30B29/12 分类号: C30B29/12;C30B29/62;C30B7/14
代理公司: 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 代理人: 刘瑶云;陈伟斌
地址: 524048 *** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 晶须 碱式溴化镁 制备过程 制备碱式 碱混合 溴化镁 过滤 盐湖 海水 烘箱 影响生态平衡 混合体系 不溶物 高品质 体积比 自洁性 烘干 陈化 除杂 混匀 制备 废渣 沉淀 废气 噪音 废水 污染
【说明书】:

发明公开了一种利用海水或盐湖苦卤制备碱式溴化镁晶须的方法。所述方法包括以下步骤:取V1体积的苦卤,过滤弃去不溶物;将2.7~3.3mol/L的NaBr溶液与苦卤溶液按体积比为0.90~1.2:1进行混匀,制成碱混合液;取V2体积的碱混合液,恒温27~33℃,在搅拌状态下慢滴加入V3体积0.72~0.88mol/L的NaOH溶液;将混合体系27~33℃恒温中继续陈化140~160h后,过滤收集沉淀,置于烘箱中烘干,即得碱式溴化镁晶须;其中V1:V2:V3=6:3:1。制备过程中仅仅利用晶须的自洁性就制备得到了大量高品质的碱式溴化镁晶须,省去大量的除杂步骤,使得整个制备过程不会产生废渣、废水、废气、也没有噪音,更不会影响生态平衡,不会造成任何污染和公害。

技术领域

本发明属于盐化工技术领域。更具体地,涉及一种利用海水或盐湖苦卤制备碱式溴化镁晶须的方法。

背景技术

苦卤是海水或盐湖制盐工业的副产物,其中含有高浓度的钾、镁、溴和硫酸盐等有价值的矿物。目前利用海水或盐湖苦卤制备碱式碱式溴化镁晶须过程要经过复杂的除杂工艺。研究人员都是将注意力放在如何先除去苦卤杂质,然后再去制备预期的材料,或者是边制备边除杂,又或者先初步制得粗产品,再去除杂等。无论是哪一种,由于都有复杂的除杂,因而都会给环境带来损害。所以这种“要么利用资源破坏环境,要么不利用资源保护好环境”的矛盾关系便成为开发利用资源的科学瓶颈问题。

发明内容

本发明的目的是为了克服现有技术的不足,提供一种利用海水或盐湖苦卤制备碱式溴化镁晶须的方法。

为了实现上述目的,本发明是通过以下技术方案予以实现的:

一种利用海水或盐湖苦卤制备碱式溴化镁晶须的方法,包括以下步骤:

S1.取V1体积的苦卤,过滤并弃去不溶物;

S2.将2.7~3.3mol/L的NaBr溶液与苦卤溶液按体积比为0.90~1.2:1进行混匀,制成碱混合液;

S3.取V2体积的碱混合液,恒温27~33℃,在搅拌状态下慢滴加入V3体积 0.72~0.88mol/L的NaOH溶液,制成混合体系;

S4.将混合体系在27~33℃恒温中继续陈化140~160h后,过滤收集沉淀,置于烘箱中烘干,即得碱式溴化镁晶须;

其中V1:V2:V3=(5.9~6.1):(2.9~3.1):(0.9~1.1)。

优选地,V1:V2:V3=6:3:1。

优选地,步骤S3中,NaOH溶液的浓度为0.80mol/L。

优选地,步骤S2中,NaBr溶液的浓度为3.00mol/L。

优选地,步骤S2中,NaBr溶液与苦卤溶液按体积比为1.1︰1。

优选地,步骤S3中,恒温温度为30℃。

优选地,步骤S4中,恒温温度为30℃。

优选地,步骤S4中,陈化时间应为150h。

更优选地,包括以下步骤:

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