[发明专利]细胞培养物中细胞活力测定装置

说明书

本发明公开了一种细胞培养物中细胞活力测定装置。该测定机构包括透光管以及读取组件。透光管的顶部具有开口且透光管的底部封闭，透光管包括位于顶部的固定部、位于底部的测量部以及连通固定部以及测量部的过渡部，固定部的内径为0.5cm‑1cm，测量部的内径为400μm‑600μm；读取组件包括避光壳体以及设在避光壳体内的固定装置、发光装置、成像光学器件、成像传感器、处理装置，固定装置用于固定透光管，发光装置用于朝向透光管发光，成像光学器件与固定装置相对，成像光学器件用于对测量部成像，成像传感器连接于成像光学器件，处理装置连接于成像传感器以用于获取成像信息并按照预设规则进行评估。该测定机构能够高效、准确地测定细胞活力。

技术领域

本发明涉及一种细胞培养物中细胞活力测定装置。

背景技术

台盼蓝法，用于测定细胞培养物中的活力，即细胞的“健康状态”。悬浮液中的细胞可以用染料进行染色，染料具有不能穿透完整细胞的细胞膜的性质。相对地，损伤或死亡的细胞允许染料渗透，因此可以被染色。检测细胞活力的常规方法是将充分稀释的细胞悬浮液加入Neubauer细胞计数板中，以确定完整和损伤的细胞的比例。细胞计数板的尺寸大致对应于常规的显微镜载玻片，上面刻有特定尺寸的凹槽将计数板进一步划分成不同的计数区。在显微镜下，染色的损伤细胞和不染色的完整细胞可以被计数。通常会测定多个计数区中的细胞数并取平均值，以减少统计误差。然后根据已知的计数体积和细胞悬浮液稀释比例反向计算，换算成细胞培养物中完整和损伤细胞的绝对量。这种方法首先是非常复杂的，因为它包括多个操作步骤。其次，其准确性也受到极大限制。特别地，可以被计数的细胞数目非常有限，这导致高的统计误差。因此当不止需要描述完整和受损细胞的比例，还需要描述细胞损伤程度时，这种计数方法实际上是不适用的。但基本上基于台盼蓝染色是可能实现的，因为细胞的染色程度可以作为其损伤程度的测量值，特别是作为细胞死亡过程的进展的测量值，然而，为了统计地验证这种分布，有必要对非常大量的细胞进行计数，而常规方法非常低效。

用于诊断领域的PCV法，PCV代表“红细胞压积容量(Packed Cell Volume)”，指压缩的细胞团块在样品总体积中的比例。血液的PCV值被称为红细胞比容。测定红细胞比容时，需要将血液样品放置在接近圆柱形的样品管中离心，直到血液的固体内容物以压缩的细胞团块形式沉积在管底。液体内含物(也称为上清液)处于细胞团块之上。为了测定红细胞比容，需要测定细胞团块的体积，计算血细胞所占容积的比值。但PCV法有一个缺陷，因为它仅检测样品中固体组分，但并不描述该固体组分中的细胞活力。

发明内容

基于此，有必要提供一种能够高效、准确地测定细胞活力的细胞培养物中细胞活力测定装置。

一种细胞培养物中细胞活力测定装置，包括：

透光管，所述透光管的顶部具有开口且所述透光管的底部封闭，所述透光管包括位于顶部的固定部、位于底部的测量部以及连通所述固定部以及所述测量部的过渡部，所述固定部的内径为0.5cm-1cm，所述测量部的内径为400μm-600μm；以及

读取组件，所述读取组件包括避光壳体以及设在所述避光壳体内的固定装置、发光装置、成像光学器件、成像传感器、处理装置，所述固定装置用于固定所述透光管，所述发光装置靠近于所述固定装置以用于朝向所述透光管发光，所述成像光学器件与所述固定装置相向，所述成像光学器件用于对所述测量部成像，所述成像传感器连接于所述成像光学器件以用于接收所述成像光学器件的成像信息，所述处理装置连接于所述成像传感器以用于获取所述成像信息并按照预设规则进行评估。

在其中一个实施例中，所述过渡部的内径由靠近所述测量部的一端至靠近所述固定部的一端逐渐增大。

在其中一个实施例中，所述测量部的外径小于所述固定部的外径。

在其中一个实施例中，所述过渡部的外径由靠近所述测量部的一端至靠近所述固定部的一端逐渐增大，所述透光管呈漏斗状。