[发明专利]中药材超微粉制备方法

说明书

本发明提供了一种中药材超微粉制备方法，涉及中药材制备技术领域，所述制备方法包括以下步骤：(a)将中药材打碎后在真空环境下进行干燥，随后进行粗粉碎；(b)将粗粉碎后的中药材进行脆化处理，然后对脆化处理过的中药材进行超微粉碎，得到中药材超微粉。上述制备方法中将中药材粗粉碎后进行脆化处理增加了中药材粗粉的脆度，进而很好的提高了中药材细胞的破壁率，使中药材的生物活性成分能够有效释放，同时，缩短超微粉碎的时间。

技术领域

本发明涉及中药材制备技术领域，尤其是涉及一种中药材超微粉制备方法。

背景技术

中医药是中国的优秀文化遗产，经过数千年的发展形成了一套独特的理论与实践体系。中药由于具有疗效稳定、安全及对一些疑难病与慢性病疗效显著的特点，深受消费者的欢迎。目前，中草药研究开发与产业化均已成为全球医药领域的热点，国际市场草药产品的年销售额已超过150亿美元，并以年均12.9％的速度迅速增长，特别是西方发达国家，近年来天然药物和中药制剂的应用比例几乎与西药“平分秋色”。

另一方面，由于绝大部分中药材的生物活性成分或活性化学组成通常存在于细胞内与细胞间质中，且以细胞内为主。传统粉碎加工工艺制成的药材粉体细胞破壁率低，这样在细胞完整无损的状态下，有效成分需要透过几个甚至数十个细胞壁和细胞膜才能释放出来，因此，生物机体吸收缓慢、利用率低，有时甚至还来不及释放就被排出体外，造成药物的浪费。

因此，研究开发出一种中药材超微粉制备方法，能很好的提高细胞破壁率，使中药材的生物活性成分能够有效释放，同时，缩短超微粉碎的时间，变得十分必要和迫切。

有鉴于此，特提出本发明。

发明内容

本发明的第一目的在于提供一种中药材的超微粉制备方法，所述制备方法能很好的提高细胞破壁率，使中药材的生物活性成分能够有效释放，同时，缩短超微粉碎的时间。

本发明提供的一种中药材的超微粉制备方法，包括以下步骤：

(a)将中药材打碎后在真空环境下进行干燥，随后进行粗粉碎；

(b)将粗粉碎后的中药材进行脆化处理，然后对脆化处理过的中药材进行超微粉碎，得到中药材超微粉。

进一步的，所述步骤(a)真空环境下干燥的温度为40～55℃。

进一步的，所述步骤(a)真空环境下干燥后药材的含水量为3～5％。

进一步的，所述步骤(a)粗粉碎后的中药材粒径为过500～800目筛的粗粉。

进一步的，所述步骤(b)脆化处理为：在真空环境下，真空压力为1～10kpa，温度-50～-10℃，脆化3～6h，再在温度50～70℃，脆化3～6h，随后重复上述步骤3～5次。

更进一步的，所述步骤(b)脆化处理后中药材粗粉的脆度达为50～80HD。

进一步的，所述步骤(b)超微粉碎是将脆化处理后的中药材粉碎至过50～80目筛的粉末。

进一步的，所述步骤(b)超微粉碎的条件为：温度-50～-10℃，时间10～60min。

进一步的，所述方法具体包括以下步骤：

(a)将中药材打碎后在干燥温度为40～55℃、真空压力为1～10kpa的真空环境下进行干燥，得到含水量为3～5％的中药材，随后将药材粗粉碎为过500～800目筛的粗粉；

(b)将粗粉碎后的中药材进行脆化处理，所述脆化处理为：在真空环境下，真空压力为1～10kpa，温度-50～-10℃，脆化3～6h，再在温度50～70℃，脆化3～6h，随后重复上述步骤3～5次，得到脆化处理后的中药材，然后将脆化处理后的中药材在-50～-10℃下，超微粉碎10～60min，粉碎为过50～80目筛的粉末，制得中药超微粉。