[发明专利]用于法医检测的SNP分子标记及其相关试剂盒

说明书

本发明涉及一组用于法医检测的SNP分子标记及其相关试剂盒，属于医学检测领域。所述SNP分子标记选自rs10881267、rs10167332、rs11710064、rs10212841、rs11739292、rs10455344、rs11238221、rs1027062、rs10756501、rs10885302、rs10742162、rs10747931、rs2783084、rs10150656、rs11856604、rs12931803、rs2721830、rs11665487、rs576261、rs1005533、rs2826396和rs13054829。

技术领域

本发明涉及一组用于法医检测的SNP分子标记及其相关试剂盒，属于医学检测领域。

背景技术

法医DNA分型是法医物证学中的一项重要技术，其原理为通过检测个体之间基因层面的差别，对不同个体进行区分，其在个体识别、亲子鉴定乃至国家安全方面都发挥着重要作用。随着法医基因组学的高速发展，越来越多的理论依据被提出，为法庭科学解决疑难问题带来了曙光。在法医DNA分型领域中，通过现有测序技术检测更多数量与更新种类遗传标记成为了最大趋势。

传统基于毛细管电泳的STR分型技术虽然应用广泛，但其能够提供分型信息容量过小限制了该技术的进一步发展。新一代测序技术(NGS)不但具有其更高的信息提供能力，而且更灵活适用于各类新型法医学基因标记，这些先天优势都为解决如复杂亲缘关系，混合样本等实际应用中常见的疑难问题的攻坚提供了条件。

单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphisms,SNPs)是指人类基因组中特定位置核苷酸单个碱基序列的变异，一般为二等位基因，且等位基因频率不少于1％，与短串联重复序列(Short Tandem Repeats,STRs)相比，其作为法医学遗传标记具有以下几个优势(1)数量多，分布广泛，每个个体至少携带300万SNPs，人类基因组上平均300bp-1000bp有一个SNPs。(2)SNPs位点体现为单碱基变异，可以通过设计更短的片段完成检测目的，故更加适用于降解DNA。(3)SNPs的突变率(10-8)相较于STR(10-3)更低，使其在亲缘关系鉴定方面更具价值。(4)利用SNPs能够进行祖先信息以及表型信息的推断，推测嫌疑人或失踪人员特征，从而缩小侦查范围，为侦破案件提供有力线索。上述这些特点都使其成为了近年来法医DNA物证学研究的热点。

综上所述，筛选一组适用于个体识别的SNPs位点，并结合新一代测序技术，构建一种适于东亚人群的复合检测体系，将为在法医学DNA物证应用提供有一个稳定的，高效的检测手段，这种方法的建立，不但可以发挥其独有优势并将极大推动这种新技术在法医DNA物证检验中的推广和应用。

Illumina TruSeq定制扩增子低输入文库制备试剂盒是一种可定制的基于高通量扩增子测序的实验分析方法，它能够利用低至10ng基因组DNA(gDNA)进行靶向重测序。申请人通过提交位点获得文库探针设计并制作了这款SNPs文库制备试剂盒作为检测这些位点的建库试剂。

发明内容

本发明的第一方面是提供一组用于法医检测的SNP分子标记，所述SNP分子标记选自rs10881267、rs10167332、rs11710064、rs10212841、rs11739292、rs10455344、rs11238221、rs1027062、rs10756501、rs10885302、rs10742162、rs10747931、rs2783084、rs10150656、rs11856604、rs12931803、rs2721830、rs11665487、rs576261、rs1005533、rs2826396和rs13054829。