[发明专利]水稻腺苷脱氨酶OsAD1及其编码基因在叶绿体基因RNA编辑中的应用有效
| 申请号： | 201711434663.4 | 申请日： | 2017-12-26 |
| 公开（公告）号： | CN108165543B | 公开（公告）日： | 2021-01-22 |
| 发明（设计）人： | 潘教文;刘炜;李臻;王庆国;李颖秀;姚方印 | 申请（专利权）人： | 山东省农业科学院生物技术研究中心 |
| 主分类号： | C12N9/78 | 分类号： | C12N9/78;C12N15/55;C12N15/82;A01H5/00;A01H6/46 |
| 代理公司： | 济南诚智商标专利事务所有限公司 37105 | 代理人： | 朱彩霞 |
| 地址： | 250100 山东*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 水稻 腺苷 脱氨酶 osad1 及其 编码 基因 叶绿体 rna 编辑 中的 应用 | ||
1.水稻腺苷脱氨酶OsAD1在叶绿体基因RNA编辑中的应用，所述水稻腺苷脱氨酶OsAD1的序列如SEQ ID NO.2所示；
所述水稻腺苷脱氨酶OsAD1参与水稻叶绿体基因YGL1、ndhD，ndhF和atpA的RNA编辑，影响其蛋白的表达，从而影响叶绿素合成；
所述YGL1基因RNA编辑过程中基因序列的改变，为第323、368和1107位A→G的转变，第391、403、534、573和764位T→C的转变，第490位G→C的转变和781位的T→A的转变；其编码蛋白第261位的亮氨酸突变成终止密码；
所述ndhD基因RNA编辑过程中基因序列的改变，为877位C→T，883位的C→G的转变；其编码蛋白第292和294位的两个丝氨酸转变成了亮氨酸和半光氨酸；
所述ndhF基因RNA编辑过程中基因序列的改变，为61位和245位C→T的转变；其编码蛋白第20位氨基酸由丝氨酸转变成亮氨酸；
所述atpA基因RNA编辑过程中基因序列的改变，为第1225位C→T的转变；其编码蛋白第408位丝氨酸转变成亮氨酸。
2.如权利要求1所述应用，其特征是，所述水稻腺苷脱氨酶OsAD1的编码基因，序列如SEQ ID NO.1所示。
3.如权利要求1所述应用，其特征是，所述水稻腺苷脱氨酶OsAD1的编码基因定位于叶绿体中。
4.一种获得黄化苗的方法，其特征是，将水稻腺苷脱氨酶OsAD1编码基因转入水稻，过量表达水稻腺苷脱氨酶OsAD1；所述水稻腺苷脱氨酶OsAD1通过参与水稻叶绿体基因
所述水稻腺苷脱氨酶OsAD1的序列如SEQ ID NO.2所示；
所述YGL1基因RNA编辑过程中基因序列的改变，为第323、368和1107位A→G的转变，第391、403、534、573和764位T→C的转变，第490位G→C的转变和781位的T→A的转变；其编码蛋白第261位的亮氨酸突变成终止密码；
所述ndhD基因RNA编辑过程中基因序列的改变，为877位C→T，883位的C→G的转变；其编码蛋白第292和294位的两个丝氨酸转变成了亮氨酸和半光氨酸；
所述ndhF基因RNA编辑过程中基因序列的改变，为61位和245位C→T的转变；其编码蛋白第20位氨基酸由丝氨酸转变成亮氨酸；
所述atpA基因RNA编辑过程中基因序列的改变，为第1225位C→T的转变；其编码蛋白第408位丝氨酸转变成亮氨酸。
5.如权利要求4所述的方法，其特征是，将水稻腺苷脱氨酶OsAD1编码基因转入水稻的过程中，通过构建pCAMBIA1301p-OsAD1表达载体，并将该载体通过转基因方式转入水稻中。
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