[发明专利]一种基于硫化亚锡纳米片的递药系统及其制备方法有效
申请号: | 201711434806.1 | 申请日: | 2017-12-26 |
公开(公告)号: | CN108114280B | 公开(公告)日: | 2019-11-12 |
发明(设计)人: | 张晗;范涛健;谢中建 | 申请(专利权)人: | 深圳大学 |
主分类号: | A61K41/00 | 分类号: | A61K41/00;A61K31/704;A61K47/02;A61K47/22;A61P35/00 |
代理公司: | 广州三环专利商标代理有限公司 44202 | 代理人: | 郝传鑫;熊永强 |
地址: | 518000 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 硫化亚锡 纳米片 递药系统 制备 抗癌药物 光热 肿瘤 癌症治疗 化疗药物 聚乙二醇 叶酸修饰 载体成本 载体负载 包覆 化疗 杀死 治疗 | ||
1.一种基于硫化亚锡纳米片的递药系统,其特征在于,包括硫化亚锡纳米片,包覆在所述硫化亚锡纳米片表面的叶酸修饰的聚乙二醇,以及负载在所述硫化亚锡纳米片上的阿霉素,所述硫化亚锡纳米片的长宽尺寸为50-200nm,厚度为1-10nm,所述递药系统的制备方法,包括以下步骤:
(1)将硫化亚锡块体研磨20-60分钟后,分散于有机溶剂中,然后采用探头超声4-8小时,再于10-35℃水浴超声8-12小时,随后离心收集沉淀,烘干,得到硫化亚锡纳米片;所述有机溶剂包括异丙醇、氮甲基吡咯烷酮中的一种或两种;所述探头超声的探头功率为150-600w,所述探头超声过程中的温度为5-20℃;
(2)将所述硫化亚锡纳米片分散于水中,得到硫化亚锡纳米片的水分散液,再向所述水分散液中加入叶酸修饰的聚乙二醇,搅拌10-16小时,离心收集沉淀,得到表面包覆有叶酸修饰的聚乙二醇的硫化亚锡纳米片;
(3)将所述表面包覆有叶酸修饰的聚乙二醇的硫化亚锡纳米片分散于水中,并加入阿霉素,所述硫化亚锡纳米片与所述阿霉素的质量比为1:2-2.5,搅拌20-24小时后,离心收集沉淀,即得到所述基于硫化亚锡纳米片的递药系统。
2.如权利要求1所述的递药系统,其特征在于,所述硫化亚锡纳米片与所述叶酸修饰的聚乙二醇的质量比为1:0.5-3。
3.如权利要求1所述的递药系统,其特征在于,所述叶酸修饰的聚乙二醇分子中,聚乙二醇分子链两端分别为叶酸和氨基,所述叶酸通过酰胺键与聚乙二醇结合在一起,所述叶酸修饰的聚乙二醇通过静电引力吸附在所述硫化亚锡纳米片表面。
4.一种基于硫化亚锡纳米片的递药系统的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将硫化亚锡块体研磨20-60分钟后,分散于有机溶剂中,然后采用探头超声4-8小时,再于10-35℃水浴超声8-12小时,随后离心收集沉淀,烘干,得到硫化亚锡纳米片,所述硫化亚锡纳米片的长宽尺寸为50-200nm,厚度为1-10nm;所述有机溶剂包括异丙醇、氮甲基吡咯烷酮中的一种或两种;所述探头超声的探头功率为150-600w,所述探头超声过程中的温度为5-20℃;
(2)将所述硫化亚锡纳米片分散于水中,得到硫化亚锡纳米片的水分散液,再向所述水分散液中加入叶酸修饰的聚乙二醇,搅拌10-16小时,离心收集沉淀,得到表面包覆有叶酸修饰的聚乙二醇的硫化亚锡纳米片;
(3)将所述表面包覆有叶酸修饰的聚乙二醇的硫化亚锡纳米片分散于水中,并加入阿霉素,所述硫化亚锡纳米片与所述阿霉素的质量比为1:2-2.5,搅拌20-24小时后,离心收集沉淀,即得到基于硫化亚锡纳米片的递药系统,所述基于硫化亚锡纳米片的递药系统包括硫化亚锡纳米片,包覆在所述硫化亚锡纳米片表面的叶酸修饰的聚乙二醇,以及负载在所述硫化亚锡纳米片上的阿霉素。
5.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中,所述离心收集沉淀的具体操作为:先以3000-6000转/分钟的转速离心0.5-1h,取上清液,然后将所述上清液以15000-20000转/分钟的转速离心0.5-1h,收集沉淀;所述步骤(2)和步骤(3)中,所述离心收集沉淀的具体操作为:以15000-20000转/分钟的转速离心0.5-1h后,收集沉淀。
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