[发明专利]菊酯微胶囊、其制备方法及防虫制剂

权利要求书

1.一种菊酯微胶囊，包括囊壳和囊芯，其中，

所述囊壳为聚多巴胺，所述囊芯为菊酯，所述菊酯为高效氯氟氰菊酯、高效氟氯氰菊酯、联苯菊酯或顺式氯氰菊酯中的一种或多种，囊芯被包裹在囊壳中。

2.按权利要求1所述的菊酯微胶囊，其特征在于，所述微胶囊平均粒径小于等于20微米，囊壳厚度小于等于1微米；和/或，所述微胶囊的载药量为20-70％。

3.按权利要求1所述的菊酯微胶囊，其特征在于，所述菊酯为高效氯氟氰菊酯；和/或，所述微胶囊平均粒径小于等于5微米，囊壳厚度小于等于0.5微米；和/或，所述微胶囊的载药量为26-58％。

4.一种菊酯微胶囊的制备方法，包括，

步骤(1)，提供中空的聚多巴胺囊壳；

步骤(2)，提供菊酯溶液进入所述囊壳形成囊芯，所述菊酯为高效氯氟氰菊酯、高效氟氯氰菊酯、联苯菊酯或顺式氯氰菊酯中的一种或多种，所述菊酯溶液的溶剂为N,N-二甲基甲酰胺或N-甲基甲酰胺。

5.按权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述菊酯为高效氯氟氰菊酯；和/或，所述菊酯溶液的浓度为10-100mg/mL；和/或，步骤(2)采用囊壳加入菊酯溶液；和/或，步骤(2)获得产物经过离心、清洗、干燥。

6.按权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述菊酯溶液的浓度为10-50mg/mL；和/或，所述囊壳与菊酯溶液的质量体积比为0.1-2g/L；和/或，所述囊壳采用多巴胺单体在模板材料表面聚合后，以化学腐蚀方法除去模板材料获得。

7.按权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述聚合的步骤包括，模板材料和多巴胺单体加入Tris缓冲溶液后，多巴胺单体在模板材料表面形成聚合；和/或，所述化学腐蚀方法除去模板材料为采用氢氟酸或氢氟酸-氟化铵缓冲溶液溶解模板材料。

8.按权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述多巴胺单体在Tris缓冲溶液中的含量为1-20mg/mL；所述模板材料为二氧化硅粒子；和/或，所述聚合的时间为6-72小时；和/或，调节所述Tris缓冲溶液的pH值为8.4-8.6。

9.一种按权利要求4-8任一项所述的制备方法制备的菊酯微胶囊。

10.一种防虫制剂，含有按权利要求9所述的菊酯微胶囊。