[发明专利]一种帮助戒烟的款冬花口服液及其制备方法

权利要求书

1.一种帮助戒烟的款冬花口服液，其特征在于，所述口服液包括以下重量份数的原料药：款冬花10～50份，桑叶10～20份，鱼腥草10～20份，夏枯草10～20份，薄荷10～20份，地龙10～20份，远志10～20份，枇杷叶10～20份，桔梗10～20份，细辛10～20份，干姜10～20份，藿香10～20份，陈皮10～20份，射干10～20份，橘红10～20份，紫苏10～20份，补骨脂10～20份，百部10～20份。

2.根据权利要求1所述帮助戒烟的款冬花口服液，其特征在于，所述口服液中各种原料药的重量份数为：款冬花10～30份，桑叶10～15份，鱼腥草10～15份，夏枯草10～15份，薄荷10～15份，地龙10～15份，远志10～15份，枇杷叶10～15份，桔梗10～15份，细辛10～20份，干姜10～20份，藿香10～20份，陈皮10～20份，射干10～20份，橘红10～20份，紫苏10～20份，补骨脂10～20份，百部10～20份。

3.根据权利要求1所述帮助戒烟的款冬花口服液，其特征在于，所述口服液中各种原料药的重量份数为：款冬花10～40份，桑叶10～20份，鱼腥草10～20份，夏枯草10～20份，薄荷10～20份，地龙10～20份，远志10～20份，枇杷叶10～20份，桔梗10～20份，细辛10～20份，干姜10～15份，藿香10～15份，陈皮10～15份，射干10～15份，橘红10～15份，紫苏10～15份，补骨脂10～15份，百部10～15份。

4.一种如权利要求1～3中任一项所述帮助戒烟的款冬花口服液的制备方法，其特征在于，所述口服液的制备步骤包括：

a.每年在10月下旬至12月下旬款冬花尚未出土时采挖，晒干后萃取，作为组分1；

b.将所述其余原料药放入乙醇中加热回流提取2次，作为组分2；

c.将上述两种提取液组分1和组分2合并，浓缩后加蜂蜜或糊精调和，消毒杀菌后制备成口服液装瓶。

5.根据权利要求4所述帮助戒烟的款冬花口服液的制备方法，其特征在于，所述步骤a中，每年在10月下旬至12月下旬款冬花尚未出土时采挖，洗净晒干后，将其浸泡置于有盖不锈钢桶内，加70％乙醇液，质量为粗颗粒的0.8-1倍，搅拌均匀，湿润密闭放置1小时以上，使充分膨胀；将渗漉筒底部滤板用纱布袋包裹铺平后再将湿润膨胀后的药物样品拌松弄散，然后用不锈钢勺盛粉，均匀的装入渗漉筒，装10-12厘米厚，用T型棒压匀，再按上述操作，一层一层的装入，适当加压，药粉填装不得超过渗漉筒的2/3高处；药粉面上盖不锈钢孔板压牢，打开渗漉筒下面的放料阀，并放一容器，然后缓缓加入70％乙醇液；待排出药粉粉粒之间的空气，并有乙醇流出约20L左右，关闭放料阀，盖上漉筒、浸渍24小时，然后开放料阀进行渗漉，控制渗漉速度一般为1000g药材每分钟流出2～3ml，滤液放入贮液缸内，并将排空时的乙醇液倒入贮液缸；将渗滤液合并静置，静置备用，作为组分1。

6.根据权利要求4所述帮助戒烟的款冬花口服液的制备方法，其特征在于，所述步骤b中，将所述其余原料泡入占其质量10倍量乙醇中，加热提取2次，每次1-2小时，去上清液，合并提取液，100-120目滤过，再经截流分子量为5000-10000的超滤柱超滤，超滤液减压浓缩相对密度为80℃时1.06的浸膏，加热浓缩至膏状，静置备用，成组分2。

7.根据权利要求4所述帮助戒烟的款冬花口服液的制备方法，其特征在于，所述步骤c中，将组分1和组分2合并后，置入双效真空浓缩器中，浓缩至90℃时相对密度为1.36的浓缩液，置0～5℃低温冷藏24小时；将冷藏液加0.3％的助滤剂硅藻土，过滤，滤液再置入双效真空浓缩器中，浓缩至每1ml含0.1g生药量；浓缩后的膏剂加蜂蜜或糊精调和，紫外线消毒杀菌后装瓶。

8.一种如权利要求1～3中任一项所述帮助戒烟的款冬花口服液的制备方法，其特征在于，制备步骤还可以为：

a.每年在10月下旬至12月下旬款冬花尚未出土时采挖，晒干后加水提取，作为组分1；

b.将款冬花提取后残渣与所述其余原料药一起加乙醇浸泡、提取2次作为组分2；

c.将组分1、组分2混合浓缩后加蜂蜜调和，紫外线消毒杀菌后装瓶。