[发明专利]一类新的抑制新生血管的多肽及其应用

权利要求书

1.一种式I表示的多肽，或其药学上可接受的盐:

Z₀-CHR₁-T-CHR₂-T-CHR₃-T-CHR₄-T-CHR₅-T-CHR₆-T-CHR₇-T-CHR₈-T-CHR₉-T-CHR₁₀-T-CHR₁₁-T-CHR₁₂-Z₁

式I；

Z₀为-NH₂；

Z1为-COOH；

各T为-CO-NH-，

其中，

R₁选自：(a) 异丁基和(b)丁基；

R₂选自：(a) 巯甲基(HSCH₂-)和(b)羟甲基；

R₃选自：(a) H和(b)甲基；

R₄选自：(a) H和(b)甲基；

R₅选自：(a) 羧基亚乙基和(b)羧基亚甲基；

R₆选自：(a) 异丁基和(b)丁基；

R₇选自：(a) 异丙基和(b)异丁基；

R₈选自：(a) 羧基亚甲基和(b)羧基亚乙基；

R₉选自：(a) 羟乙基和(b)羟甲基；

R₁₀选自：(a)异丁基和(b)丁基；

R₁₁选自：(a) 酰胺亚乙基和(b)酰胺亚甲基；

R₁₂选自：(a) 苄基；且所述的多肽或其药学上可接受的盐具有抑制血管新生的活性,所述多肽的序列如SEQ ID NO.:1-13所示。

2.一种分离的核酸分子，其特征在于，所述核酸分子编码权利要求1所述的多肽。

3.一种药物组合物，其特征在于，包括：

(a) 治疗有效量的权利要求1的多肽或其药学上可接受的盐；和

(b) 药学上可接受的载体或赋形剂。

4.一种权利要求1所述的多肽或其药学上可接受的盐的用途，其特征在于，用于制备治疗血管新生相关疾病的药物，所述的血管新生相关疾病选自下组：缺血缺氧性眼病，新生血管性眼病、或其组合。

5.一种权利要求1所述的多肽或其药学上可接受的盐的用途，其特征在于，用于制备治疗血管新生相关疾病的药物，所述药物具有以下一种或多种功能：

(a) 抑制VEGF诱导的血管内皮细胞的增殖；

(b) 抑制VEGF诱导的血管内皮细胞的迁移；

(c) 抑制VEGF诱导的血管内皮细胞趋化作用；

(d) 抑制VEGF诱导的血管内皮细胞管腔样结构形成；

(e) 抑制氧诱导的新生血管的形成。