[发明专利]一种纳米改性BSAS陶瓷涂料的制备方法及使用方法在审
申请号: | 201711448064.8 | 申请日: | 2017-12-27 |
公开(公告)号: | CN108275989A | 公开(公告)日: | 2018-07-13 |
发明(设计)人: | 文中流 | 申请(专利权)人: | 佛山科学技术学院 |
主分类号: | C04B35/195 | 分类号: | C04B35/195;C04B35/622;C04B35/634;C04B41/87 |
代理公司: | 广州新诺专利商标事务所有限公司 44100 | 代理人: | 罗毅萍;汪庭飞 |
地址: | 528000 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 陶瓷涂料 纳米改性 制备 涂覆 陶瓷基体 改性剂 浸渍提拉装置 无水乙醇溶剂 防护效果 金属镁粉 四硼酸锂 盐酸浸泡 烧结 叠氮钠 马弗炉 中高温 成浆 球磨 陶瓷 应用 | ||
1.一种纳米改性BSAS陶瓷涂料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)制备改性剂:
①配料:将四硼酸锂、叠氮钠和金属镁粉依次按1~1.5:3~5:4~7的摩尔比配料混合置于反应釜中;
②反应:将所述反应釜密封后放入马弗炉中,设置所述马弗炉由5~10℃/分钟速率升温至500~600℃后,保温16~24小时,得到第一产物;
③浸酸:将所述第一反应物放入盐酸溶液中浸泡并搅拌4~6小时之后固液分离,得到固态的第二产物;
④干燥:将所述第二产物在80~100℃下真空干燥8~10小时,得到白色粉末状的六方相氮化硼二维纳米片;
(2)配置浆料:
①配主料:将BaO、SrO、Al2O3和SiO2依次按(1-x):x:1:2的摩尔比配料,其中0<x<1;
②配矿化剂:按照Co2O3和ZrO2的配比为质量比Co2O3:ZrO2=(1-y):y配料,其中0<y≤0.5;Co2O3和ZrO2的质量之和为物料总质量的3~5wt.%;
③配烧结助剂:配置物料总质量3~7wt.%的B2O3;
④配成膜助剂:配置物料总质量3~5wt.%的聚乙烯醇缩丁醛;
⑤配改性剂:配置总质量0.5~1wt.%的所述六方相氮化硼二维纳米片;
⑥配溶剂:按照浆料固含量为20~35wt.%配置无水乙醇;
⑦混浆:将所述主料、矿化剂、烧结助剂、成膜助剂、改性剂和溶剂混合成浆料;
(3)磨浆:
将所述浆料以180~240rpm的转速球磨6~10h,得到涂料。
2.根据权利要求1所述的纳米改性BSAS陶瓷涂料的制备方法,其特征在于:
在所述浸酸的步骤中,所述盐酸溶液的体积比1:1;
在所述浸酸的步骤中,实时监控所述盐酸溶液的浓度并及时补充所述盐酸溶液。
3.根据权利要求1所述的纳米改性BSAS陶瓷涂料的制备方法,其特征在于:
在所述浸酸的步骤中,所述固液分离采用抽滤的方式。
4.根据权利要求1所述的纳米改性BSAS陶瓷涂料的制备方法,其特征在于:
在所述反应的步骤和所述浸酸的步骤之间,将所述第一产物自然冷却之后再用无水乙醇和去离子水交替清洗。
5.根据权利要求1所述的纳米改性BSAS陶瓷涂料的制备方法,其特征在于:
在所述浸酸的步骤和所述干燥的步骤之间,将所述第二产物用无水乙醇清洗。
6.根据权利要求1所述的纳米改性BSAS陶瓷涂料的制备方法,其特征在于:
所述BaO、SrO、Al2O3、SiO2、Co2O3和ZrO2的固体平均粒径为1~50μm,纯度为分析纯及以上纯度级别。
7.一种权利要求1—6中任意一项所述的纳米改性BSAS陶瓷涂料的使用方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)涂覆:将陶瓷基体浸入所述纳米改性BSAS陶瓷涂料中,利用浸渍提拉装置进行涂覆,得到涂覆基体;
(2)烧结:将所述涂覆基体进行烧结即可。
8.根据权利要求7所述的纳米改性BSAS陶瓷涂料的使用方法,其特征在于:
在所述涂覆步骤中,提拉参数为:提拉速率不超过0.8mm/min,提拉温度35~50℃,相对湿度低于30%RH,提拉釜内的氮气流速为0.5~1.0L/min。
9.根据权利要求7所述的纳米改性BSAS陶瓷涂料的使用方法,其特征在于:
在所述烧结步骤中,将所述涂覆基体以1450℃的温度,在空气环境下烧结2~3小时。
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