[发明专利]一种基于聚多巴胺核壳材料及其制备方法和应用有效
申请号: | 201711448116.1 | 申请日: | 2017-12-27 |
公开(公告)号: | CN108152266B | 公开(公告)日: | 2021-05-11 |
发明(设计)人: | 张志良;司甜甜;周国伟;韩可慧 | 申请(专利权)人: | 齐鲁工业大学 |
主分类号: | G01N21/65 | 分类号: | G01N21/65 |
代理公司: | 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 | 代理人: | 王志坤 |
地址: | 250353 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 基于 多巴胺 材料 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种用于表面增强拉曼散射检测罗丹明6G的基于PDA核壳材料的制备方法,其特征是,以AgNWs和多巴胺作为原料,采用原位聚合法制备获得以AgNWs为核、以PDA为壳的AgNWs@PDA核壳材料,将AgNWs@PDA核壳材料浸入至银氨溶液中进行反应,使得反应后的AgNPs附着在AgNWs@PDA核壳材料的表面,从而形成AgNWs@PDA@AgNPs核壳材料;
在银氨溶液中的反应温度为室温,反应24h;
所述AgNWs@PDA核壳材料的制备步骤为:将AgNWs的溶液和PDA加入至Tris-HCl缓冲溶液进行原位聚合反应即得AgNWs@PDA核壳材料;
AgNWs与多巴胺的质量比为2:1~1:2;
所述银氨溶液中硝酸银的质量为多巴胺质量的1~5倍。
2.如权利要求1所述用于表面增强拉曼散射检测罗丹明6G的基于PDA核壳材料的制备方法,其特征是,AgNWs与多巴胺的质量比为1:1。
3.如权利要求1所述用于表面增强拉曼散射检测罗丹明6G的基于PDA核壳材料的制备方法,其特征是,所述银氨溶液的浓度为2g·L–1、4g·L–1、6g·L–1、8g·L–1或10g·L–1。
4.如权利要求1所述用于表面增强拉曼散射检测罗丹明6G的基于PDA核壳材料的制备方法,其特征是,AgNWs的制备方法为,首先以EG为溶剂,以PVP为结构导向剂,以硝酸银为银源,采用液相多元醇法制备AgNWs。
5.如权利要求4所述用于表面增强拉曼散射检测罗丹明6G的基于PDA核壳材料的制备方法,其特征是,AgNWs的制备步骤为:
(1)将EG加热搅拌获得乙醇醛;
(2)将溶解在EG中的CuCl2·2H2O溶液逐滴加入到步骤(1)的溶液中并搅拌;
(3)将溶解在EG中的硝酸银和PVP溶液分别逐滴加入到步骤(2)制备的溶液中反应,反应结束后冷却至室温,进行离心,洗涤即可获得AgNWs。
6.如权利要求5所述用于表面增强拉曼散射检测罗丹明6G的基于PDA核壳材料的制备方法,其特征是,步骤(1)的加热温度为140~160℃;搅拌时间为0.5~1h。
7.如权利要求5所述用于表面增强拉曼散射检测罗丹明6G的基于PDA核壳材料的制备方法,其特征是,步骤(1)的加热温度为150℃。
8.如权利要求5所述用于表面增强拉曼散射检测罗丹明6G的基于PDA核壳材料的制备方法,其特征是,步骤(1)搅拌时间为1h。
9.如权利要求5所述用于表面增强拉曼散射检测罗丹明6G的基于PDA核壳材料的制备方法,其特征是,步骤(2)中CuCl2·2H2O溶液的浓度为4mM;混合均匀时搅拌温度为140~160℃;搅拌时间为15min。
10.如权利要求9所述用于表面增强拉曼散射检测罗丹明6G的基于PDA核壳材料的制备方法,其特征是,步骤(2)中搅拌温度为150℃。
11.如权利要求5所述用于表面增强拉曼散射检测罗丹明6G的基于PDA核壳材料的制备方法,其特征是,所述步骤(3)中,硝酸银和PVP的质量比为1:2,反应1h,PVP的重均分子量为30000。
12.一种权利要求1~11任一所述用于表面增强拉曼散射检测罗丹明6G检测灵敏度的基于PDA核壳材料的制备方法获得的基于PDA核壳材料。
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