[发明专利]一种量子点的提纯方法

说明书

本发明公开一种量子点的提纯方法，方法包括步骤：提供含离子前驱体的量子点溶液；将有机膦化合物与所述含离子前驱体的量子点溶液混合，使有机膦化合物与所述量子点溶液中的离子前驱体进行反应；反应结束后，加入沉淀剂，取固相，得到量子点。本发明通过上述方式可以有效的将量子点溶液中大量残余阳离子前驱体完全去除。更重要的是，量子点本身的光学性能不会有明显的改变。该提纯过程简单、操作易重复，解决了现有技术中量子点相关应用的不足，为高效QLED器件的制备提供了更多可能。

技术领域

本发明涉及量子点领域，尤其涉及一种量子点的提纯方法。

背景技术

量子点显著的量子限域效应使其具有发射波长连续可调、发光波长窄、吸收光谱宽、发光强度高以及荧光寿命长等诸多独特的纳米性质，这些特点使得量子点在平板显示、固态照明、光伏太阳能等光电领域均具有广泛的应用前景。

众所周知，光电器件例如半导体显示器件、照明器件以及太阳能器件中，对光电材料的纯度要求非常高，微量杂质的引入不仅会对光电材料本身的光学和电学等特性造成影响，更会对整体光电器件中的载流子和激子等的行为造成影响，从而大大降低了相应光电器件的性能。

当前用于光电领域的半导体胶体量子点大多是通过金属有机物热分解合成法来制备的，在这种方法中，阴离子的前驱体和阳离子前驱体的反应体系在高温下达到反应物的瞬间过饱和，从而发生短时间内的成核反应和后续的生长反应，最终形成具有良好尺寸单分布性的量子点。但是，由于不同前驱体反应活性的差异以及所形成的量子点组分的不同要求，在量子点形成后，反应体系中往往存在一种或几种过量或者残余的前驱体反应物。对于残余的前躯体反应物，常规的方法是通过多次沉淀离心分离来去除，但一些残留前驱体例如油酸锌等在低于一定温度时就会从反应体系中不同程度地析出，且在常规分散溶剂例如正己烷、氯仿、甲苯等溶剂中溶解度低，因此在离心分离时会随着量子点一同沉淀出来，进而大大影响了量子点产物的纯度。因而需开发能够快速有效去除以上杂质的量子点提纯方法。

因此，现有技术仍有待于改进和发展。

发明内容

鉴于上述现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种量子点的提纯方法，旨在解决现有方法无法实现量子点产物与体系杂质有效分离的问题。

本发明的技术方案如下：

一种量子点的提纯方法，其中，包括步骤：

提供含离子前驱体的量子点溶液；

将有机膦化合物与所述含离子前驱体的量子点溶液混合，使有机膦化合物与所述量子点溶液中的离子前驱体进行反应；

反应结束后，加入沉淀剂，取固相，得到量子点。

所述的量子点的提纯方法，其中，所述有机膦化合物为含有碳-磷键的有机化合物。

所述的量子点的提纯方法，其中，所述有机膦化合物为三辛基膦、三丁基膦、三(二甲胺基)膦、三吡咯烷膦、三乙基膦、十八烷基膦酸、乙烯基膦酸、甲基膦酸、2-氨基乙基膦酸、二苯基膦酸、4-氨基苄基膦酸中的一种或多种。

所述的量子点的提纯方法，其中，按照所述有机膦化合物与所述含离子前驱体的量子点溶液的体积比0.01：1~1：1，将所述有机膦化合物与所述含离子前驱体的油溶性量子点溶液混合。

所述的量子点的提纯方法，其中，所述步骤使有机膦化合物与所述量子点溶液中的离子前驱体进行反应中，反应温度为150~400℃；

所述的量子点的提纯方法，其中，所述步骤使有机膦化合物与所述量子点溶液中的离子前驱体进行反应中，反应时间为30s~12h。

所述的量子点的提纯方法，其中，所述离子前躯体为阳离子前躯体或阴离子前躯体。

所述的量子点的提纯方法，其中，所述阳离子前驱体为脂肪酸盐。