[发明专利]一种基于DNA调控的金纳米棒检测重金属离子的方法有效
申请号: | 201711450856.9 | 申请日: | 2017-12-27 |
公开(公告)号: | CN108254368B | 公开(公告)日: | 2021-02-26 |
发明(设计)人: | 郑金铠;陆畅;陈昕旸;李玉芝;周帅帅 | 申请(专利权)人: | 中国农业科学院农产品加工研究所 |
主分类号: | G01N21/78 | 分类号: | G01N21/78 |
代理公司: | 北京英创嘉友知识产权代理事务所(普通合伙) 11447 | 代理人: | 耿超;王浩然 |
地址: | 100193 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 基于 dna 调控 纳米 检测 重金属 离子 方法 | ||
1.一种基于DNA调控的金纳米棒检测重金属离子的方法,其特征在于,该方法包括如下步骤:
S1、向十六烷基三甲溴化铵溶液中依次加入氯金酸溶液和硼氢化钠溶液进行第一反应,得到第一混合液;
S2、向十六烷基三甲溴化铵溶液中依次加入氯金酸溶液、硝酸银溶液和抗坏血酸溶液得到第二混合液,将所述第一混合液加入至所述第二混合液中依次进行第二反应和离心分离,得到离心沉淀物;
S3、将所述离心沉淀物分散至水中,得到第三混合液;向所述第三混合液中依次加入第一DNA溶液、羟胺盐酸盐溶液和氯金酸溶液后进行第三反应,得到用于检测Ag+的银检测液;向所述第三混合液中依次加入第二DNA溶液、羟胺盐酸盐溶液和氯金酸溶液后进行第四反应,得到用于检测Hg2+的汞检测液;所述的第一DNA溶液中的DNA为由20个胞嘧啶核苷酸连接而成的DNA,所述的第二DNA溶液中的DNA为由20个胸腺嘧啶核苷酸连接而成的DNA;
S4、分别向所述银检测液和所述汞检测液中加入待检测溶液进行测试反应,得到银检测混合液和汞检测混合液,通过对银检测混合液和汞检测混合液进行观察、电镜检测和紫外检测判断待检测溶液中是否含有银离子和/或汞离子:
若所述银检测混合液和汞检测混合液均为浅蓝色溶液,且对所述银检测混合液和所述汞检测混合液的电镜检测均为独立棒状物,则待检测溶液中没有Ag+或Hg2+;
若所述银检测混合液为深蓝色,且对所述银检测混合液的电镜检测为链状棒状物,且紫外检测所述银检测混合液仅在500-600nm有一个吸收峰,则待检测溶液中含有银离子;
若所述汞检测混合液为深蓝色,且对所述汞检测混合液的电镜检测为链状棒状物,且紫外检测所述汞检测混合液仅在500-600nm有一个吸收峰,则待检测溶液中含有汞离子。
2.根据权利要求1所述的方法,其中,步骤S3中所述的第一DNA溶液的浓度为0.1-10微摩/升;步骤S3中所述的第二DNA溶液的浓度为0.1-10微摩/升。
3.根据权利要求1所述的方法,其中,步骤S1中进行所述第一反应的反应温度为25-30℃、反应时间为1-3h;步骤S2中进行所述第二反应的反应温度为25-37℃、反应时间为1-3h;步骤S3中进行所述第三反应和所述第四反应的反应温度各自独立地为25-30℃、反应时间各自独立地为1.5-5h;步骤S4中进行所述测试反应的反应温度为25-30℃、反应时间为0.5-2h。
4.根据权利要求1所述的方法,其中,步骤S1中和步骤S2中所述的十六烷基三甲溴化铵溶液的浓度各自独立地为0.02-1mol/L;步骤S1中、步骤S2中和步骤S3中所述的氯金酸溶液的浓度各自独立地为0.1-10mol/L;步骤S1中所述的硼氢化钠溶液的浓度为1-100mmol/L;步骤S2中所述的硝酸银溶液的浓度为1-10mmol/L;步骤S2中所述的抗坏血酸溶液的浓度为50-100mmol/L;步骤S3中所述的羟胺盐酸盐溶液的浓度为0.1-1mol/L。
5.根据权利要求4所述的方法,其中,步骤S1中,十六烷基三甲溴化铵、氯金酸和硼氢化钠的物质的量之比为1000:5:(3-12);步骤S2中,十六烷基三甲溴化铵、氯金酸、硝酸银和抗坏血酸的物质的量之比为(1000-5000):(5-25):(0.4-2.4):(7-14);步骤S2中进行所述第二反应的所述第一混合液和所述第二混合液的体积比为(1-5):1000。
6.根据权利要求4所述的方法,其中,步骤S3中所述离心沉淀物按照重量比为1:(100-1000)分散至水中,得到所述第三混合液;步骤S3中,所述第三混合液、所述第一DNA溶液、所述羟胺盐酸盐溶液和所述氯金酸溶液的体积比为(50-100):(1-5):(0.1-1):(0.5-5);步骤S3中,所述第三混合液、所述第二DNA溶液、所述羟胺盐酸盐溶液和所述氯金酸溶液的体积比为(50-100):(1-5):(0.1-1):(0.5-5)。
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