[发明专利]一种滇黄精块茎和茎尖快速繁殖成苗的组培方法

权利要求书

1.一种滇黄精块茎和茎尖快速繁殖成苗的组培方法，其特征在于，包括以下的步骤：

1)滇黄精块茎和茎尖的无菌萌发

采集滇黄精块茎和茎尖，依次用酒精与次氯酸钠溶液进行消毒灭菌，将灭菌后的种子的一端将其切开，将滇黄精块茎.茎尖播种培养基上，在有光照的组培室培养14-35天，萌发的滇黄精块茎和茎尖形成原球茎，保持组培室温度在25-28℃；

2)滇黄精原球茎的增殖

将种子萌发形成的原球茎均匀转入到增殖培养基中，置于组培室进行光照培养，保持组培室温度在25-28℃，原球茎长出淡黄色愈伤组织，22-27天，愈伤组织不断分离增殖成类原球茎；

3)滇黄精类原球茎的分化

将类原球茎挑出并均匀转入到分化培养基中，置于组培室进行光照培养，保持组培室温度在22-25℃，26-30天，类原球茎分化成小苗；

4)滇黄精小苗的壮苗

将小苗放置在预先消毒过的大培养皿上，并把小苗插入到壮苗培养基中，置于组培室进行光照培养，保持组培室温度在22-25℃，32-45天，小苗成长为长势良好的滇黄精大苗；

5)滇黄精大苗的生根

将大苗放置在预先消毒过的大培养皿上，并把大苗插入到生根培养基中，置于组培室进行光照培养，保持组培室温度在22-25℃，32-60天，大苗成长为完整的滇黄精组培苗。

2.根据权利要求1所述的一种滇黄精块茎和茎尖快速繁殖成苗的组培方法，其特征在于，所述播种培养基：由1000毫升31.5g/L硝酸铵、27.6g/L硝酸钾、3.7g/L硫酸镁与1.7g/L磷酸二氢钾、1000毫升5.48g/L氯化钙、100毫升0.5g/L甘氨酸、0.05g/L维生素B1、0.1g/L烟酸、0.1g/L盐酸比哆辛VB6与20g/L肌醇、100毫升9.76g/L硫酸亚铁与7.46g/L乙二胺四乙酸二钠、20毫升22.9g/L硫酸锰、8.6g/L硫酸锌、6.2g/L硼酸、0.83g/L碘化钾、0.025g/L硫酸铜、0.025g/L氯化钴与0.25g/L钼酸钠、8毫升0.8g/La―奈乙酸与0.5g/L氢氧化钠、380-420g蔗糖、74-78g琼脂、34-38g碳粉、1900-2100g土豆、苹果或者香蕉与10升水组成。

3.根据权利要求1所述的一种滇黄精块茎和茎尖快速繁殖成苗的组培方法，其特征在于，所述增殖培养基：由1000毫升31.5g/L硝酸铵、27.6g/L硝酸钾、3.7g/L硫酸镁与1.7g/L磷酸二氢钾、1000毫升5.48g/L氯化钙、100毫升0.5g/L甘氨酸、0.05g/L维生素B1、0.1g/L烟酸、0.1g/L盐酸比哆辛VB6与20g/L肌醇、100毫升9.76g/L硫酸亚铁与7.46g/L乙二胺四乙酸二钠、20毫升22.9g/L硫酸锰、8.6g/L硫酸锌、6.2g/L硼酸、0.83g/L碘化钾、0.025g/L硫酸铜、0.025g/L氯化钴与0.25g/L钼酸钠、8毫升0.8g/La―奈乙酸与0.5g/L氢氧化钠、5毫升0.5g/L6-苄基腺嘌呤与0.4g/L氢氧化钠、380-420g蔗糖、74-78g琼脂、34-38g碳粉、1900-2100g土豆、苹果或者香蕉与10升水组成。

4.根据权利要求1所述的一种滇黄精块茎和茎尖快速繁殖成苗的组培方法，其特征在于，所述壮苗培养基：由1000毫升31.5g/L硝酸铵、27.6g/L硝酸钾、3.7g/L硫酸镁与1.7g/L磷酸二氢钾、1000毫升5.48g/L氯化钙、100毫升0.5g/L甘氨酸、0.05g/L维生素B1、0.1g/L烟酸、0.1g/L盐酸比哆辛VB6与20g/L肌醇、100毫升9.76g/L硫酸亚铁与7.46g/L乙二胺四乙酸二钠、20毫升22.9g/L硫酸锰、8.6g/L硫酸锌、6.2g/L硼酸、0.83g/L碘化钾、0.025g/L硫酸铜、0.025g/L氯化钴与0.25g/L钼酸钠、15毫升0.8g/La―奈乙酸与0.5g/L氢氧化钠、10毫升0.5g/L6-苄基腺嘌呤与0.4g/L氢氧化钠、380-420g蔗糖、74-78g琼脂、38-42g碳粉、1900-2100g土豆、苹果或者香蕉与10升水组成。