[发明专利]川崎病冠状动脉病变风险诊断与检测试剂盒

说明书

本发明涉及生物技术领域，具体提供了一种川崎病关联物质作为生物标志物在制备用于川崎病冠状动脉病变风险评估的试剂盒中的用途，所述川崎病关联物质选自以下一项或多项：川崎病关联基因或其片段、所述川崎病关联基因或其片段转录的mRNA、所述川崎病关联基因或其片段编码的蛋白质；其中，所述川崎病关联基因包括以下1~8项：CD247基因、TNFRSF1A基因、SMAD2基因、MMP9基因、BMP2基因、ACVR2B基因、CXCL14基因、CD14基因本发明可以评估川崎病患者以及可疑患儿的川崎病冠状动脉病变风险，从而使医护人员可以及早采取相应治疗或预防措施。

技术领域

本发明涉及生物技术领域，特别是涉及一种川崎病冠状动脉病变风险诊断与检测试剂盒。

背景技术

川崎病(Kawasaki disease，KD)是一种病因未明的儿童系统性血管炎，是儿童获得性心脏病的最常见病因之一，临床表现为持续发热，皮疹，颈部淋巴结肿大，眼球结膜充血，肢端和口腔粘膜改变等。

如不及时治疗，四分之一的患儿将并发冠状动脉病变。这四分之一的患儿可以称为高危川崎病冠状动脉患儿。KD引发的冠状动脉炎可能导致血管重塑和重建，导致内皮增生和血管狭窄，血管内壁明显增厚。并且KD引发的持续性冠状病变有很高的心脏并发症概率，包括血栓形成或狭窄导致的心肌梗死。

一般在川崎病发病10天内进行用药可以预防冠状动脉病变的发生，但是发病10天后用药，效果不显著。因此，川崎病的及早诊断对于预防其引发的冠状动脉病变具有重要意义，特别是对于高危川崎病冠状动脉病患儿。

目前诊断的主要参考依据是患者的临床表现和血液常规检测数据，如白细胞、中性粒细胞、带状核细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸粒细胞等细胞浓度，血红蛋白浓度、血小板浓度、C-反应蛋白浓度、丙氨酸氨基转移酶、谷氨酰转移酶，以及红细胞沉降率等生理生化指标。

上述临床指标都是川崎病已发病甚至引发了冠状动脉病变时而表现的，因此，根据上述指标难以及时的诊断川崎病以及预防冠状动脉病变，也难以发现川崎病冠状动脉病变的高危患儿。

发明内容

鉴于以上所述现有技术的缺点，本发明的目的在于提供一种用于川崎病冠状动脉病变风险评估的试剂盒，可以评估川崎病患儿或可疑患儿的川崎病冠状动脉病变风险，以便及早采取相应治疗或预防措施。

本发明第一方面提供了川崎病关联物质作为生物标志物在制备用于川崎病冠状动脉病变风险评估的试剂盒中的用途，所述川崎病关联物质选自以下一项或多项：川崎病关联基因或其片段、所述川崎病关联基因或其片段转录的mRNA、所述川崎病关联基因或其片段编码的蛋白质，其中，所述川崎病关联基因包括以下1～8项：

CD247基因、TNFRSF1A基因、SMAD2基因、MMP9基因、BMP2基因、ACVR2B基因、CXCL14基因、CD14基因。

在一种可能的实现方式中，所述川崎病关联基因或其片段为含有川崎病关联SNP位点的核苷酸片段。

本发明的第二方面提供用于检测川崎病关联物质的试剂在制备用于川崎病冠状动脉病变风险评估的试剂盒中的用途，所述川崎病关联物质选自以下一项或多项：

川崎病关联基因或其片段、所述川崎病关联基因或其片段转录的mRNA、所述川崎病关联基因或其片段编码的蛋白质；其中，

所述川崎病关联基因包括以下1～8项：

CD247基因、TNFRSF1A基因、SMAD2基因、MMP9基因、BMP2基因、ACVR2B基因、CXCL14基因、CD14基因。

在一种可能的实现方式中，所述用于检测川崎病关联物质的试剂用于获得川崎病关联SNP位点。

在一种可能的实现方式中，所述用于检测川崎病关联物质的试剂选自以下试剂中的任一种：