[发明专利]睡眠面膜及其面膜液的制备方法

权利要求书

1.睡眠面膜，其特征在于，包括以下重量份的各组分，1,3-丁二醇3-8份，透明质酸钠0.05-0.15份，香精0.01-0.1份，十三烷醇水杨酸酯0.3-0.6份，C12-13 醇乳酸酯0.3-0.6，野大豆籽提取物0.5-3份，氨甲基丙醇0.2-0.5份，EDTA二钠0.05-0.15份，丙烯酸（酯）类/C10-30 烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.15-0.35份，尿囊素0.1-1份，甘草酸二钾0.1-0.5份，燕麦β-葡聚糖0.005-0.01份，α-熊果苷0.2-0.6份，酵母提取物0.2-1份，桑根皮提取物0.1-1份，小叶海藻提取物0.1-1份，1,2-丙二醇0.6-5份，双羟咪唑烷基脲0.1-0.3份，羟苯甲酯0.01-0.15份，羟苯丙酯0.01-0.15份，水80-120份。

2.根据权利要求1所述的睡眠面膜，其特征在于，所述的1,3-丁二醇5份，透明质酸钠0.08份，香精0.05份，十三烷醇水杨酸酯0.5份，C12-13 醇乳酸酯0.5份，野大豆籽提取物1份，氨甲基丙醇0.25份，EDTA二钠0.1份，丙烯酸（酯）类/C10-30 烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.2份，尿囊素0.5份，甘草酸二钾0.2份，燕麦β-葡聚糖0.008份，α-熊果苷0.3份，酵母提取物0.5份，桑根皮提取物0.5份，小叶海藻提取物0.5份，，1,2-丙二醇3份，双羟咪唑烷基脲0.2份，羟苯甲酯0.1份，羟苯丙酯0.1份，水100份。

3.一种用于制备权利要求1或2所述睡眠面膜的面膜液的方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）A组分的制备：按照配比称取以下各组分，1,3-丁二醇和透明质酸钠，将上述组分混合分散均匀，完成A组分的制备，备用；

（2）B组分的制备：按照配比称取以下各组分，十三烷醇水杨酸酯、

C12-13 醇乳酸酯和野大豆籽提取物，将上述组分混合溶解均匀；完成B组分的制备；

（3）C组分的制备：按照配比称取以下各组分，水、EDTA二钠和

丙烯酸（酯）类/C10-30 烷醇丙烯酸酯交联聚合物，将EDTA二钠和

丙烯酸（酯）类/C10-30 烷醇丙烯酸酯交联聚合物在水中进行分散，完成C组分的制备，然后边搅拌边升温至60℃，将A组分投入，保温搅拌15分钟，然后将缓慢将B组分投入，然后均质5分钟；其中该步骤中用去了水的总重量份的¾；

（4）D组分的制备：按照配比称取以下各组分，尿囊素、甘草酸二钾和燕麦β-葡聚糖，将上述组分混合后在不高于50℃的温度下进行混合，完成D组分的制备，同时将D组分加入步骤（3）的A组分、B组分和C组分中；

（5）E组分的制备：按照配比称取以下各组分，α-熊果苷、酵母提取物、桑根皮提取物和小叶海藻提取物，将上述组分混合后在不高于45℃的温度下进行混合，完成E组分的制备，同时将E组分加入步骤（4）的A组分、B组分、C组分和D组分中；

（6）F组分的制备：按照配比称取以下各组分，香精、1,2-丙二醇、双羟咪唑烷基脲、羟苯甲酯和羟苯丙酯，将上述组分混合后，在不高于40℃的温度下进行混合，完成F组分的制备，同时将F组分加入步骤（5）的A组分、B组分、C组分、D组分和E组分中；

（7）G组分的制备：按照重量份称取氨甲基丙醇组分，将氨甲基丙醇与剩余水进行混合后，完成G组分的制备，将G组分加入步骤（6）中的A组分、B组分、C组分、D组分、E组分和F组分后搅拌均匀，然后出料。