[发明专利]眼药水及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种眼药水，其特征在于：以所述眼药水质量100%计，所述眼药水原料由如下组分制成：

人参浸提液 4.5~6.0%；

野菊花浸提液 6.5~8.0%；

羊蹄草浸提液 5.0~6.5%；

薄荷浸提液 3.0~7%；

硼砂 15~20%；

硼酸 55~65%。

2.如权利要求1所述的眼药水，其特征在于：以所述眼药水质量100%计，所述眼药水由如下组分制成：

人参浸提液 5.3%；

野菊花浸提液 7.5%；

羊蹄草浸提液 5.6%；

薄荷浸提液 5.0%；

硼砂 17%；

硼酸 59.6%。

3.如权利要求1或2任一项所述的眼药水，其特征在于：所述眼药水中人参浸提液、野菊花浸提液、羊蹄草浸提液、薄荷浸提液为将人参、野菊花、羊蹄草、薄荷组分分别采用热水浸提处理获得的浓缩液，或者将人参、野菊花、羊蹄草、薄荷组分混合后采用热水浸提处理获得的浓缩液。

4.如权利要求1或2任一项所述的眼药水，其特征在于：按照重量份，用于制备浸提液的所述人参180~220份、野菊花130~160份、羊蹄草90~110份、薄荷70~90份。

5.如权利要求1或2任一项所述的眼药水，其特征在于：按照重量份，用于制备浸提液的所述人参200份、野菊花150份、羊蹄草100份、薄荷80份。

6.如权利要求1或2任一项所述的眼药水，其特征在于：所述眼药水的pH值为6.0~7.5。

7.一种眼药水的制备方法，其特征在于：至少包括如下步骤：

按照权利要求1-2任一所述的眼药水中方剂药材的配伍称取各药材，同时称取硼砂380~420份、硼酸1600~1850份，将除所述硼砂、硼酸之外的其余所述药材加入90-100℃的水中进行至少一次热水浸提处理，待所述浸提处理结束，进行过滤收集，获得滤液；

对所述滤液进行再次加热95-100℃煮沸，收集上清液，对所述上清液进行浓缩处理，获得浓缩浸提液；

将所述浓缩浸提液与所述硼砂、硼酸进行混合处理，静置，收集上清液，对所述上清液进行过滤、灭菌处理，得到所述眼药水。

8.如权利要求7所述的眼药水的制备方法，其特征在于：所述浸提处理的温度为95℃，时间为2h。

9.如权利要求7所述的眼药水的制备方法，其特征在于：所述浸提液过滤处理以及所述上清液过滤处理采用1000目及以上的筛网。

10.如权利要求1~6任一项所述的眼药水或如权利要求7~9任一项所述的眼药水的制备方法制备的眼药水在制备假性近视修正药物中的应用。