[发明专利]废三元催化剂中铂、钯、铑的浸出方法在审

专利信息
申请号: 201711465498.9 申请日: 2017-12-28
公开(公告)号: CN108265180A 公开(公告)日: 2018-07-10
发明(设计)人: 杨志平 申请(专利权)人: 核工业北京化工冶金研究院
主分类号: C22B11/00 分类号: C22B11/00;C22B7/00;C22B1/02
代理公司: 核工业专利中心 11007 代理人: 任超
地址: 101149 *** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 浸出 贵金属 三元尾气 浸出率 催化剂 焙烧 三元催化剂 废催化剂 工艺路线 两段逆流 湿法工艺 磨细 脱碳 还原 溶解 转化 汽车
【权利要求书】:

1.一种废三元催化剂中铂、钯、铑的浸出方法,其特征在于:包括以下步骤:

S1:对三元废催化剂进行焙烧,焙烧温度控制300℃~900℃,焙烧时间为2~8h;

S2:将焙烧后的三元废催化剂进行破碎磨细,磨细后粒度控制在10~200目;

S3:将磨细后的三元废催化剂中呈氧化态的贵金属还原转化为单质态,还原转化的工艺条件为:温度60~90℃,液固比3/1,时间3h;

S4:所述三元废催化剂以堇青石2MgO·2Al2O3·5SiO2为基体,用一种氧化铝活性涂层涂敷其上,催化剂所含的活性组份集中在氧化铝涂层内;用硫酸溶解三元废催化剂载体表面的氧化铝涂层,溶解温度大于90~110℃,液固比小于5/1,硫酸浓度40%以上,浸出2~4h,溶解后期进行强化溶解,将未溶的氧化铝彻底溶解并破坏基体的结构;

S5:两段逆流浸出废催化剂中的铂钯铑,一段浸出为加入三元废催化剂原料量10~20%的盐酸,三元废催化剂原料量1~10%的氯酸钠,氯酸钠配成50g/L溶液,然后过滤得到一段浸出液与一段浸出渣;所述一段浸出液去分离回收铂、钯、铑;

S6:S5中的一段浸出渣进行二段强化浸出,浸出液返回S5中的一段浸出。

2.根据权利要求1所述的一种废三元催化剂中铂、钯、铑的浸出方法,其特征在于:所述S1中,焙烧温度控制600℃~700℃,焙烧时间为3~4h。

3.根据权利要求1所述的一种废三元催化剂中铂、钯、铑的浸出方法,其特征在于:所述S2中,磨细后粒度控制在20~100目。

4.根据权利要求1所述的一种废三元催化剂中铂、钯、铑的浸出方法,其特征在于:所述S3中,还原剂为甲酸、水合肼、或硼氢化钠中的一种,用量为原料量的1~5%。

5.根据权利要求1所述的一种废三元催化剂中铂、钯、铑的浸出方法,其特征在于:所述S4中,溶解后期加入一种代号F的试剂进行强化溶解。

6.根据权利要求1所述的一种废三元催化剂中铂、钯、铑的浸出方法,其特征在于:所述S5中,连续稳定的加入,在4h内加完,加完后再继续搅拌60min。

7.根据权利要求1所述的一种废三元催化剂中铂、钯、铑的浸出方法,其特征在于:所述S6中,温度60~100℃,液固比2/1~5/1,硫酸浓度5~50%,盐酸浓度10~50%,氯酸钠用量为原料量1~10%,浸出时间2~6h。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于核工业北京化工冶金研究院,未经核工业北京化工冶金研究院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201711465498.9/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top