[发明专利]基于金属有机凝胶的Fe-N-C复合材料及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201711466959.4 申请日: 2017-12-28
公开(公告)号: CN108199052B 公开(公告)日: 2021-09-07
发明(设计)人: 张超;李倩倩;刘天西;郭和乐;封其春 申请(专利权)人: 东华大学
主分类号: H01M4/90 分类号: H01M4/90;H01M4/88;B01J13/00;B82Y30/00
代理公司: 上海申汇专利代理有限公司 31001 代理人: 翁若莹;王文颖
地址: 200050 上*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 基于 金属 有机 凝胶 fe 复合材料 及其 制备 方法
【说明书】:

发明公开了一种基于金属有机凝胶的Fe‑N‑C复合材料及其制备方法。所述Fe‑N‑C复合材料的原料包括对苯二甲酸,邻苯二胺及硝酸铁。制备方法为:将对苯二甲酸与邻苯二胺混合后,溶解于N,N‑2甲基甲酰胺中;将硝酸铁溶解于乙醇中;将两种溶液混合后超声,得到凝胶;凝胶经高温碳化制备Fe‑N‑C复合材料。本发明利用金属有机配位制备凝胶,再通过高温碳化技术得到具有高催化活性的过渡金属氮掺杂的碳材料。所制备的Fe‑N‑C复合材料具有较高的电催化活性以及电化学稳定性,是理想的氧还原催化剂。

技术领域

本发明涉及一种基于金属有机凝胶的Fe-N-C复合材料及其制备方法,属于纳米材料技术领域。

背景技术

目前低温燃料电池阴极所使用的Pt基催化剂,由于价格昂贵、储量稀缺、CO中毒、阳极燃料渗透中毒、动力学缓慢和稳定性差等特点,阻碍了燃料电池商业化。因此,需要研究开发价格低廉、高活性、高稳定性的的非贵金属氧还原反应催化剂来取代目前所使用的铂基催化剂。设计制备高比表面积和结构稳定的先进碳纳米材料到非贵金属氧还原反应催化剂不仅可以为电子转移提供最大化的电催化比表面积,而且可以提高长时间运行的电催化稳定性。因此,制备非金属杂原子掺杂碳、过渡金属氮掺杂碳和碳载过渡金属纳米颗粒催化剂非常有必要。

金属有机凝胶碳化后的Fe-N-C复合材料,具有较高的孔隙率和比表面积,以及暴露了更多的活性位点。

发明内容

本发明所要解决的问题是:提供一种制备过程简单、清洁、环保、制备成本低、电化学性能优异的一种基于金属有机凝胶的Fe-N-C复合材料及其制备方法。

为了解决上述问题,本发明提供了一种基于金属有机凝胶的Fe-N-C复合材料,其特征在于,原料包括对苯二甲酸,邻苯二胺及硝酸铁。

优选地,所述对苯二甲酸与邻苯二胺的重量比为1∶1~2;对苯二甲酸与硝酸铁的重量比为1∶1。

本发明还提供了一种上述基于金属有机凝胶的Fe-N-C复合材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

步骤1):将对苯二甲酸与邻苯二胺混合后,溶解于N,N-2甲基甲酰胺中;

步骤2):将硝酸铁溶解于乙醇中;

步骤3):将步骤1)、2)得到的溶液混合后超声,得到凝胶;

步骤4):凝胶经高温碳化制备Fe-N-C复合材料。

优选地,所述步骤4)中凝胶高温碳化前在60℃、真空条件下干燥处理。

优选地,所述步骤5)中的高温碳化的工艺参数为:惰性气体气氛下,碳化温度为800~1000℃,升温速率为5℃/min,保温2h。

更优选地,所述惰性气体为氩气。

优选地,所述步骤4)制得的Fe-N-C复合材料依次经酸洗、干燥后处理。

更优选地,所述酸洗过程为:在浓度为1mol/L的盐酸中搅拌8h。

本发明利用金属有机配位制备凝胶,再通过高温碳化技术得到具有高催化活性的过渡金属氮掺杂的碳材料。所制备的Fe-N-C复合材料具有较高的电催化活性以及电化学稳定性,是理想的氧还原催化剂。

与现有技术相比,本发明的有益效果在于:

(1)制备过程简单、清洁、易于操作,是一种绿色化学合成方法;

(2)实验设计巧妙。通过高温碳化技术,简单有效地利用了金属有机化合物的配位制备凝胶,再经过简单的高温碳化制备得到Fe-N-C复合材料。

附图说明

图1为实施例1-5制得的Fe-N-C复合材料的线性伏安曲线;

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