[发明专利]哮喘药剂及其制备方法在审
申请号: | 201711470788.2 | 申请日: | 2017-12-28 |
公开(公告)号: | CN108126048A | 公开(公告)日: | 2018-06-08 |
发明(设计)人: | 龙欢乐 | 申请(专利权)人: | 龙欢乐 |
主分类号: | A61K36/80 | 分类号: | A61K36/80;A61P11/06;A61K35/36;A61K35/583;A61K35/648 |
代理公司: | 深圳中一联合知识产权代理有限公司 44414 | 代理人: | 张全文 |
地址: | 518000 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 哮喘 制备 红枣 药材 药材粉末 称取 白酒 密封处理 耐药性 蜈蚣 胡黄连 有效地 阿胶 蛤蚧 配伍 天龙 铺盖 浸泡 埋藏 人参 泥土 反弹 洁净 治疗 | ||
本发明公开一种哮喘药剂及其制备方法。以所述哮喘药剂质量100%计,所述哮喘药剂包括如下的药材经混合浸泡制备而成:蛤蚧8~15%;蜈蚣10~15%;胡黄连12~15%;天龙10~15%;阿胶10~14%;人参10~16%;红枣8~15%;白酒8~15%。其制备方法包括将哮喘药剂中方剂药材的配伍称取各药材,并将所述药材分别制成粉末;将称取的所述红枣分成两份,并将其中一份铺在洁净的容器里,接着将除红枣外的药材粉末铺上,再将剩下的红枣铺盖于药材粉末表面,最后向容器中加入白酒;将容器进行密封处理后,于泥土中埋藏60~80天,即可获得哮喘药剂。该哮喘药剂可以有效地治疗哮喘,并且无耐药性,反弹率低的效果。
技术领域
本发明属于中药药物制剂技术领域,具体涉及一种哮喘药剂及其制备方法。
背景技术
哮喘也叫做支气管哮喘,是由多种细胞(如嗜酸性粒细胞、肥大细胞、T淋巴细胞、中性粒细胞、气道上皮细胞等)和细胞组分参与气道慢性炎症性的疾病。属于人类的一种常见病、多发病。哮喘发病的的发病机制尚不完全清楚,一般认为包括变态反应、气道慢性炎症、气道高反应性、气道神经调节失常、遗传机制、呼吸道病毒感染、神经信号转导机制和气道重构及其相互作用。其中,遗传因素在很多患者身上都可以体现出来,比如绝大多数患者的亲人(有血缘关系、近三代人)当中,都可以追溯到有哮喘(反复咳嗽、喘息)或其他过敏性疾病(过敏性鼻炎、特应性皮炎)病史。大多数哮喘患者属于过敏体质,本身可能伴有过敏性鼻炎和/特应性皮炎,或者对常见的经空气传播的变应原(螨虫、花粉、宠物、霉菌等)、某些食物(坚果、牛奶、花生、海鲜类等)、药物过敏。
控制不佳的哮喘患者对日常工作及日常生活都会有影响,可能导致误工、误学、导致活动、运动受限、使得生命质量下降。当其反复发作时,会导致慢性阻塞性肺疾病、肺气肿、肺心病、心功能衰竭、呼吸衰竭等并发症,而且如果出现严重急性发作而救治不及时时可能会致命。
针对上述疾病病因,目前治疗此类病症的药物很多,但效果却不是非常明显。其中,西药在长期使用中会导致耐药株的产生,且毒副作用大,不良反应多见。因此,有必要提出一种药性温和、无毒副作用的哮喘药剂。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的上述不足,提供一种哮喘药剂及其制备方法。以解决现有哮喘药剂药效不明显、易产生耐药性、毒负作用大等技术问题。
为了实现上述发明目的,本发明的技术方案如下:
一种哮喘药剂,所述哮喘药剂包括如下的药材经混合浸泡制备而成:
以及,一种哮喘药剂的制备方法,包括如下步骤:
按照如上所述的哮喘药剂中方剂药材的配伍称取各药材,并将所述药材分别制成粉末;
将称取的所述红枣分成第一份和第二份,并将所述第一份红枣铺在洁净的容器里,接着将除红枣外的所述药材粉末铺在所述第一份红枣上,再将剩下的所述第二份红枣铺盖于所述药材粉末表面,最后向所述容器中加入白酒;
将所述容器进行密封处理后,于泥土中埋藏60~80天,即可获得所述哮喘药剂。
相对于现有技术:本发明哮喘药剂依据君臣佐使方剂原则,无需浸提处理,即可获得其必要的成分,从而赋予该哮喘药剂润肺减喘,通气少咳,从而显著的提高心肺功能,而且药物性能稳定、可靠,对常见哮喘症状的治疗效果达到85%及以上,而且反弹率低于8%,治疗效果明显。
通过白酒浸泡的方式,有效获取方剂中药效成分,使得药物性能稳定、药效好。另外,其方法简单,提高了生产效率,有效降低了生产成本。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
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