[发明专利]一种利用生物酶合成1,3-丙二醇的方法

权利要求书

1.DERA蛋白或所述DERA蛋白相关生物材料在合成1,3-丙二醇中的应用；

所述DERA蛋白为如下任一所示蛋白质：

(A1)氨基酸序列为SEQ ID No.2的蛋白质；

(A2)在(A1)所限定的蛋白质的N端和/或C端连接标签后得到的融合蛋白；

所述DERA蛋白相关生物材料为能够表达所述DERA蛋白的核酸分子，或含有所述核酸分子的表达盒、重组载体、重组菌或转基因细胞系。

2.(1)和(2)在合成1,3-丙二醇中的应用；

(1)DERA蛋白或所述DERA蛋白相关生物材料；

(2)yqhD蛋白或所述yqhD蛋白相关生物材料；

所述DERA蛋白为如下任一所示蛋白质：

(A1)氨基酸序列为SEQ ID No.2的蛋白质；

(A2)在(A1)所限定的蛋白质的N端和/或C端连接标签后得到的融合蛋白；

所述DERA蛋白相关生物材料为能够表达所述DERA蛋白的核酸分子，或含有所述核酸分子的表达盒、重组载体、重组菌或转基因细胞系；

所述yqhD蛋白为如下任一所示蛋白质：

(B1)氨基酸序列为SEQ ID No.5的蛋白质；

(B2)在(B1)所限定的蛋白质的N端和/或C端连接标签后得到的融合蛋白；

所述yqhD蛋白相关生物材料为能够表达所述yqhD蛋白的核酸分子，或含有所述核酸分子的表达盒、重组载体、重组菌或转基因细胞系。

3.一种合成的1,3-丙二醇方法，包括如下步骤：

(a1)以甲醛和乙醛作为底物，经DERA蛋白催化反应生成3-羟基丙醛；

(a2)以3-羟基丙醛作为底物，经yqhD蛋白催化反应生成1,3-丙二醇；

所述DERA蛋白为如下任一所示蛋白质：

(A1)氨基酸序列为SEQ ID No.2的蛋白质；

(A2)在(A1)所限定的蛋白质的N端和/或C端连接标签后得到的融合蛋白；

所述yqhD蛋白为如下任一所示蛋白质：

(B1)氨基酸序列为SEQ ID No.5的蛋白质；

(B2)在(B1)所限定的蛋白质的N端和/或C端连接标签后得到的融合蛋白。

4.一种合成的1,3-丙二醇方法，包括如下步骤：

(b1)以乙醇为底物经yqhD蛋白催化反应生成乙醛；

(b2)以乙醛和甲醛作为底物，经DERA蛋白催化反应生成3-羟基丙醛；

(b3)以3-羟基丙醛作为底物，经yqhD蛋白催化反应生成1，3-丙二醇；

所述DERA蛋白为如下任一所示蛋白质：

(A1)氨基酸序列为SEQ ID No.2的蛋白质；

(A3)在(A1)所限定的蛋白质的N端和/或C端连接标签后得到的融合蛋白；

所述yqhD蛋白为如下任一所示蛋白质：

(B1)氨基酸序列为SEQ ID No.5的蛋白质；

(B2)在(B1)所限定的蛋白质的N端和/或C端连接标签后得到的融合蛋白。

5.根据权利要求3或4所述的方法，其特征在于：在所述方法中，所述DERA蛋白和所述yqhD蛋白均是以粗酶液、粗酶液冻干粉、纯酶或全细胞的形式发生催化作用的。

6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于：所述粗酶液、粗酶液冻干粉和纯酶均按照包括如下步骤的方法制备得到：在宿主细胞中表达所述DERA蛋白和/或所述yqhD蛋白，得到重组细胞；裂解所述重组细胞获得所述粗酶液、粗酶液冻干粉或纯酶。

7.根据权利要求5所述的方法，其特征在于：所述全细胞均按照包括如下步骤的方法制备得到：在宿主细胞中表达所述DERA蛋白和/或所述yqhD蛋白，得到的重组细胞即为所述全细胞。