[发明专利]一种核壳结构量子点及其制备方法

权利要求书

1.一种核壳结构量子点的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：

在惰性氛围中，将镉源、锌源混合溶解在非极性有机溶剂中，得到镉锌前体溶液；

在惰性氛围中，将所述镉锌前体溶液加热后注入硒硫前体混合液进行混合反应，得到Cd_xZn_1-xSe_yS_1-y合金量子点溶液；

将所述Cd_xZn_1-xSe_yS_1-y合金量子点溶液加热后依次注入锌前体溶液、硫前体溶液，得到Cd_xZn_1-xSe_yS_1-y/ZnS核壳结构量子点溶液；

将所述Cd_xZn_1-xSe_yS_1-y/ZnS核壳结构量子点溶液进行分离提纯，干燥，得到Cd_xZn_1-xSe_yS_1-y/ZnS核壳结构量子点；

其中，0＜x≤1且0＜y≤1。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述Cd_xZn_1-xSe_yS_1-y/ZnS核壳结构量子点溶液中Zn的摩尔量与Cd的摩尔量之比为(10-40)：1。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，将镉源、锌源混合溶解在非极性有机溶剂中的步骤包括：

将镉源、锌源以及非极性有机溶剂混合得到混合溶液；

真空条件下将所述混合溶液搅拌25-60mins并脱气20-50mins，并将脱气后的混合溶液加热至150-250℃。

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述镉锌前体溶液加热的温度为220-310℃，所述镉锌前体溶液与所述硒硫前体混合液混合反应的时间为1-20mins。

5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述Cd_xZn_1-xSe_yS_1-y合金量子点溶液加热的温度为180-300℃。

6.如权利要求1-5任一项所述的制备方法，其特征在于，所述硒硫前体混合液为硒源和硫源的混合溶液；其中，硒源为硒单质溶解在膦化合物、油胺、油酸、十八烯、石蜡油中的一种或多种，硫源为硫单质溶解在膦化合物、油胺、油酸、十八烯、石蜡油中的一种或多种。

7.如权利要求1-5任一项所述的制备方法，其特征在于，所述锌前体溶液为醋酸锌或硬脂酸锌溶解在十八烯和/或油酸中形成的胶体溶液。

8.如权利要求1-5任一项所述的制备方法，其特征在于，所述硫前体溶液为硫单质溶解在三正丁基膦和/或三正辛基膦中形成的胶体溶液。

9.如权利要求1-5任一项所述的制备方法，其特征在于，所述镉源为氧化镉、硬脂酸镉、醋酸镉、草酸镉中的一种；和/或

所述锌源为硬脂酸锌、草酸锌、乙酸锌中的一种；和/或

所述非极性有机溶剂为十八烯、石蜡油、二苯醚、二辛醚、油酸、硬脂酸、软脂酸、橄榄油中至少的一种。

10.如权利要求1-5任一项所述的制备方法，其特征在于，所述硫源为硫单质溶解在膦化合物、油胺、油酸、十八烯、石蜡油中的至少一种；和/或

所述硒源为硒单质溶解在膦化合物、油胺、油酸、十八烯、石蜡油中的至少一种。

11.一种核壳结构量子点，其特征在于，所述核壳结构量子点为Cd_xZn_1-xSe_yS_1-y/ZnS核壳结构量子点，所述Cd_xZn_1-xSe_yS_1-y/ZnS核壳结构量子点由上述权利要求1-10任一项所述的制备方法制备获得。