[发明专利]一种自由基化乙烯马来酸酐共聚物及其合成方法有效
申请号: | 201711478167.9 | 申请日: | 2017-12-29 |
公开(公告)号: | CN108192003B | 公开(公告)日: | 2020-01-21 |
发明(设计)人: | 章自寿;陈耀光;麦堪成 | 申请(专利权)人: | 中山大学 |
主分类号: | C08F210/02 | 分类号: | C08F210/02;C08F222/06;C08F8/14 |
代理公司: | 11569 北京高沃律师事务所 | 代理人: | 刘奇 |
地址: | 510000 *** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 自由基化 乙烯马来酸酐 共聚物 酯化反应 合成 自由基 制备 四甲基哌啶氮氧自由基 马来酸酐共聚物 电解质 电解质溶液 功能高分子 单体分子 单体聚合 化学领域 聚合物 溶解度 羟基 乙烯 简易 | ||
1.一种自由基化乙烯马来酸酐共聚物的合成方法,包括以下步骤:
在催化体系的催化作用下,将乙烯-马来酸酐共聚物和4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基在极性有机溶剂中发生酯化反应,得到自由基化乙烯马来酸酐共聚物;
所述乙烯-马来酸酐共聚物的重均分子量为100000~450000;
所述乙烯-马来酸酐共聚物与4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基的物质的量比为1:2~2.5;
所述酯化反应的时间为1~4天;
所述催化体系包括4-二甲氨基吡啶、2-氯-1-甲基吡啶鎓碘化物和三乙胺;
所述4-二甲氨基吡啶、2-氯-1-甲基吡啶鎓碘化物和三乙胺的物质的量之比为(1~8):2:4;
所述催化体系的物质的量与4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基的物质的量之比为(7~14):(4~5)。
2.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于,所述极性有机溶剂为丙酮和二氯甲烷,所述丙酮和二氯甲烷的体积比为10:1~70。
3.权利要求1或2所述合成方法制得的自由基化乙烯马来酸酐共聚物,由4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基通过酯化反应接枝到乙烯-马来酸酐共聚物上得到,所述自由基化乙烯马来酸酐共聚物的主链上包括以下接枝后的单元:
所述自由基化乙烯马来酸酐共聚物的接枝率为20~60%。
4.根据权利要求3所述的自由基化乙烯马来酸酐共聚物,其特征在于,所述自由基化乙烯马来酸酐共聚物的主链上a结构式所示接枝后单元的含量为1~20%,b结构式所示接枝后的单元的含量为8~99%,c结构式所示接枝后的单元的含量为1~92%,各结构单元的含量之和为100%。
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