[发明专利]一种疏水基团改性的超支化聚羧酸系减水剂及其制法和应用在审

专利信息
申请号: 201711481919.7 申请日: 2017-12-29
公开(公告)号: CN108203489A 公开(公告)日: 2018-06-26
发明(设计)人: 庞浩;王坤;廖兵;年福伟;郭莹;黄健恒 申请(专利权)人: 中科院广州化学有限公司;中科院广州化学有限公司南雄材料生产基地;中科院广州化学所韶关技术创新与育成中心;南雄中科院孵化器运营有限公司;中国科学院大学
主分类号: C08F283/06 分类号: C08F283/06;C08F220/06;C08F220/18;C04B24/26;C04B103/30
代理公司: 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 代理人: 桂婷
地址: 510650 广*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 减水剂 聚羧酸系减水剂 疏水基团 超支化结构 超支化 改性 制法 空间位阻效应 减水剂掺量 水泥添加剂 多官能度 基准水泥 链转移剂 疏水链段 水泥浆体 水泥粒子 综合性能 固含量 含气量 流动度 水灰比 侧链 斥力 附着 净浆 固化 应用 引入 保证
【权利要求书】:

1.一种疏水基团改性的超支化聚羧酸系减水剂,其特征在于其包括以下用量的原料:

(1)小分子不饱和羧酸;

(2)不饱和聚醚类大单体;

(3)含疏水性基团的小单体;

(4)合成聚羧酸类高分子用催化剂;

(5)多官能度链转移剂;

其中,各原料的用量满足:所述的小分子不饱和羧酸和不饱和聚醚类大单体的摩尔比为2.5~5:1;所述的含疏水性基团的小单体和不饱和聚醚类大单体的摩尔比为0.05~0.2:1;所述的合成聚羧酸类高分子用催化剂的量为不饱和聚醚类大单体摩尔量的1%~2%;所述的多官能度链转移剂的量为不饱和聚醚类大单体摩尔量的0.5%~1.5%。

2.根据权利要求1所述的疏水基团改性的超支化聚羧酸系减水剂,其特征在于:

所述的小分子不饱和羧酸为丙烯酸、α-甲基丙烯酸中的一种或多种。

3.根据权利要求1所述的疏水基团改性的超支化聚羧酸系减水剂,其特征在于:

所述的不饱和聚醚类大单体为分子量500~2000的烯丙基聚氧乙烯醚、异戊烯醇聚氧乙烯醚、甲基烯丙醇聚氧乙烯醚中的一种或多种。

4.根据权利要求1所述的疏水基团改性的超支化聚羧酸系减水剂,其特征在于:

所述含疏水性基团的小单体为甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸十八烷酯中的一种或多种。

5.根据权利要求1所述的疏水基团改性的超支化聚羧酸系减水剂,其特征在于:

所述的合成聚羧酸类高分子用催化剂为过氧化二苯甲酰、偶氮二异丁腈中的一种。

6.根据权利要求1所述的疏水基团改性的超支化聚羧酸系减水剂,其特征在于:

所述的多官能度链转移剂为季戊四醇四(巯基乙酸)酯、三乙醇胺三(巯基乙酸)酯中的一种。

7.一种根据权利要求1~6任一项所述的疏水基团改性的超支化聚羧酸系减水剂的制备方法,其特征在于包括以下步骤:

(1)将不饱和聚醚大单体、含疏水性基团的小单体、合成聚羧酸类高分子用催化剂按配比溶于溶剂,加入反应容器中加热搅拌;

(2)向步骤(1)反应体系滴加小分子不饱和羧酸和多官能度链转移剂混合溶液,滴加时保持步骤(1)的温度;

(3)滴加结束后体系升温并反应一段时间;

(4)反应结束后,停止加热,除去溶剂后冷却至50℃以下后加入水和氢氧化钠,配制成的水溶液即为最终产物。

8.根据权利要求7所述的疏水基团改性的超支化聚羧酸系减水剂的制备方法,其特征在于:

步骤(1)中所述的加热是指在65~80℃加热搅拌;所述的搅拌是指搅拌速度为800r/min,步骤(1)所述的溶剂为二氧六环;

步骤(2)中所述的滴加是指滴加时间为1.5~3h;

步骤(3)中所述的升温指升温至90~100℃反应,反应的时间为1~2h;

步骤(4)中所述的除去溶剂是指用减压蒸馏的方法去除溶剂;

步骤(4)中所述的pH值为7,固含量为40%。

9.根据权利要求8所述的疏水基团改性的超支化聚羧酸系减水剂的制备方法,其特征在于:

步骤(1)中所述的加热是指在80℃加热;

步骤(2)中所述的滴加是指滴加时间为2.5h;

步骤(3)中所述的升温是指升至90℃反应1.5h。

10.根据权利要求1~6任一项所述的疏水基团改性的超支化聚羧酸系减水剂在水泥工程施工中的应用。

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