[发明专利]一种可快速降解的塑料的生产工艺在审
申请号: | 201711488464.1 | 申请日: | 2017-12-30 |
公开(公告)号: | CN108276781A | 公开(公告)日: | 2018-07-13 |
发明(设计)人: | 罗文平 | 申请(专利权)人: | 广东国立科技股份有限公司 |
主分类号: | C08L89/00 | 分类号: | C08L89/00;C08L61/06;C08L67/04;C08L3/08;C08K5/14;C08K5/09;C08K5/12;C08K5/11;C08K5/134;C08J9/30 |
代理公司: | 东莞市华南专利商标事务所有限公司 44215 | 代理人: | 刘克宽 |
地址: | 523170 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 生产工艺 快速降解 包覆体 塑料 制备 可生物降解 包覆塑料 塑料技术 塑料颗粒 塑料垃圾 缓解 | ||
1.一种可快速降解的塑料的生产工艺,其特征是:包括以下步骤,
第一步:制备塑料颗粒
(1)称量以下重量份的原料:
聚已内酯 50~60份
羧甲基淀粉 20~30份
乙酸乙酯 20~30份
润滑剂 0.5~1.0份
增塑剂 0.2~1.0份
发泡剂 0.2~1.5份
引发剂 0.1~0.7份
抗氧化剂 0.2~0.8份;
(2)按配方量,将聚已内酯和乙酸乙酯在60~70℃下加热混合,然后降温至50~60℃,接着加入配方量的羧甲基淀粉,继续搅拌均匀,得到第一混合物;
(3)按配方量,将润滑剂、增塑剂、发泡剂、引发剂、抗氧化剂与所述第一混合物在50~60℃下搅拌均匀,得到第二混合物;
(4)将所述第二混合物挤出造粒,所得的颗粒再经过切粒机进一步切粒,制得粒径为2~5mm的塑料颗粒;
第二步:制备包覆体
(1)制备角质蛋白溶液:
a、膨化处理:采用粉碎机粉碎动物缔结组织,将粉碎后的缔结组织在密封器中膨化处理20~30s,密封器内的温度为90~200℃,压力为0.3~0.6Mpa,得到疏松卷状的缔结组织;
b、还原处理:向上述疏松卷状的缔结组织加水并搅拌均匀,然后加入Na2S溶液,继续搅拌均匀,将该混合物在压力为7.68~11.52Mpa、温度为70~150℃的条件下加热熔化,所述缔结组织、所述水和所述Na2S溶液的重量之比是1:1.5~2:0.5~1,得到角质蛋白溶液;
(2)制备角质蛋白改性酚醛树脂
a、称量以下重量份的原料
b、按配方量,将角质蛋白溶液和酚醛树脂均加入甲苯溶液中混合均匀,然后加入配方量的引发剂并搅拌均匀,接着加入配方量的乙烯基双硬脂酰胺,在50~60℃下继续搅拌,得到角质蛋白改性酚醛树脂,该角质蛋白改性酚醛树脂在50~60℃下保温,以作为包覆所述塑料颗粒的包覆体,待用;
第三步:包覆体包覆塑料颗粒
(1)向所述塑料颗粒中加入分散剂,同时将所述角质蛋白改性酚醛树脂在65~70℃下加热,使角质蛋白改性酚醛树脂呈流体态,然后将流体态的角质蛋白改性酚醛树脂与添加有分散剂的塑料颗粒在超声条件下混合一定时间,接着加入交联剂并继续搅拌均匀,制得角质蛋白改性酚醛树脂包覆塑料颗粒的混合体,其中,所述塑料颗粒与所述角质蛋白改性酚醛树脂的重量之比是1:2~3;
(2)将上述角质蛋白改性酚醛树脂包覆塑料颗粒的混合体投入螺杆挤出机中,在100~150℃温度下进行熔融挤出,再经冷却、风干处理,制得可快速降解的塑料。
2.根据权利要求1所述的一种可快速降解的塑料的生产工艺,其特征是:所述羧甲基淀粉的制备方法是,淀粉先用0.5%NaOH溶液碱化处理4~5h,洗涤后,通过醚化试剂醚化反应2~3h,将醚化后的淀粉依次经过洗涤、烘干处理,得到羧甲基淀粉。
3.根据权利要求1所述的一种可快速降解的塑料的生产工艺,其特征是:所述第三步中,所述分散剂与所述塑料颗粒的重量之比是20:1~5,所述交联剂与所述角质蛋白改性酚醛树脂的重量之比是20:0.5~0.7。
4.根据权利要求1所述的一种可快速降解的塑料的生产工艺,其特征是:所述交联剂是由5~8份过氧化二异丙苯、5~8份过氧化双2,4一二氯苯甲酰和10~16份N,N'-亚甲基双丙烯酰胺混合组成。
5.根据权利要求1所述的一种可快速降解的塑料的生产工艺,其特征是:所述第三步中,流体态的角质蛋白改性酚醛树脂与添加有分散剂的塑料颗粒在80~100HZ超声条件下混合25~40min。
6.根据权利要求1所述的一种可快速降解的塑料的生产工艺,其特征是:所述润滑剂是硬脂酸。
7.根据权利要求1所述的一种可快速降解的塑料的生产工艺,其特征是:所述增塑剂是邻苯二甲酸二乙酯、己二酸二辛脂、葵二酸二丁酯中的一种或任意两种以上的混合物。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广东国立科技股份有限公司,未经广东国立科技股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201711488464.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。