[实用新型]一种用于高致病性H7禽流感病毒检测的试剂盒

权利要求书

1.一种用于高致病性H7禽流感病毒检测的试剂盒，其特征在于：所述试剂盒由独立包装的2×实时荧光RT-PCR反应液、酶混合液、阳性对照品、阴性对照品和DEPC水组成；

所述2×实时荧光RT-PCR反应液中含有H7禽流感病毒扩增的引物对和高致病性H7禽流感病毒的特异性探针，所述引物对的上游引物为Seq ID No.1所示序列，下游引物为Seq ID No.2所示序列，所述特异性探针为Seq ID No.3所示序列；

Seq ID No.1：5’-GCAACAGGGATGAAGAATGTTCC-3’

Seq ID No.2：5’-CCATACCAACCATCAATTAGGCC-3’

Seq ID No.3：5’-GAGAAAACGGACTGCGAGAGGCC-3’

所述酶混合液包括反转录酶和DNA聚合酶；

所述阳性对照品为含有所述引物对扩增靶标序列片段的慢病毒溶液；

所述阴性对照品为不含所述引物对扩增靶标序列片段的慢病毒空载体溶液。

2.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于：所述阳性对照品的浓度为2.6×10⁴pfu/mL。

3.根据权利要求1或2所述的试剂盒，其特征在于：所述特异性探针的5’端具有FAM荧光基团，3’端具有BHQ1淬灭基团。

4.根据权利要求1或2所述的试剂盒，其特征在于：所述2×实时荧光RT-PCR反应液中上游引物和下游引物的浓度各自为0.4μmol/L，特异性探针的浓度为0.16μmol/L。