[实用新型]一种血液基因组快速纯化试剂盒

说明书

技术领域

本实用新型涉及基因纯化装置，具体涉及一种血液基因组快速纯化试剂盒。

背景技术

在生物学领域，经常需要对样品进行过滤和纯化。尤其是在分子生物学领域，经常需要提取生物样品中的DNA、RNA等大分子物质，并对这些大分子物质进行分离纯化。高效率地分离纯化核酸物质成为分子生物学领域的关键技术。利用纯化装置从生物样品中分离和提取核酸已经成为分子生物学领域常用的手段。通常的纯化装置为一个圆形的管状结构，包括圆形管柱体，柱体的一端带有密封盖，另一端填充有多孔筛板或膜，在多空筛板上添加了能吸附核酸等生物物质的材料。常采用负压法和离心法提取核酸。采用负压法时，首先将纯化装置插到负压装置的插口上，用核酸结合缓冲液溶解需要分离的样品，如PCR产物、酶切、酶标或测序产物并转移至纯化装置中，开启并调节负压至-25-30英寸汞柱，缓慢吸走管中溶液。保持负压，加入洗涤液对管中的残留物进行洗涤后，将纯化装置置于新离心管中，在纯化装置膜中央加洗脱液或去离子水，室温静置1min后12,000×g离心1min洗脱核酸。

采用离心法时，用核酸结合缓冲液溶解需要分离的样品，如PCR产物、酶切、酶标或测序产物，混匀后转移到纯化装置中，将纯化装置置于离心管中，12,000×g离心1min，弃滤液。将纯化装置置回新的离心管，加洗涤液，12,000×g离心1min，弃滤液。再次将纯化装置置于洁净的离心管中，在纯化装置膜中央加一定量的洗脱液或去离子水，室温静置1min后12,000×g离心1min洗脱得到核酸。

在提取核酸时，需要加注样品，然后利用对应的材料吸附核酸，但是每次操作都只是一个装置一个腔室，纯化效率低。因此发明了纯化试剂盒，但是纯化试剂盒在样品加注吸附后，需要取出吸附后的样品，其中间步骤麻烦，效率较低。

发明内容

本实用新型所要解决的技术问题是提供一种可快速实现样品的加料，实现快速吸附，吸附完成后通过抽液管快速抽出纯化腔内样品，实现下一批次的样品加料，大大提升吸附效率，提高纯化效率的血液基因组快速纯化试剂盒。

本实用新型是通过以下技术方案来实现的：一种血液基因组快速纯化试剂盒，包括试剂盒，试剂盒内通过隔板分割成一个以上的纯化腔，各纯化腔均布排列，其顶部设置有一封盖，每个纯化腔内均设置一筛板，筛板上设置有通孔，每块筛板上均密封安装一吸附核酸用的生物材料层，每块筛板上穿过设置抽液管，抽液管穿过封盖至封盖外侧端，并与封盖外侧端的主水管连接，主水管输出端连接一抽水软管，抽水软管输出端连接一微型抽水泵。

作为优选的技术方案，所述生物材料层为硅胶膜、玻璃纤维膜、二氧化硅纳米材料、石墨烯、二氧化钛晶体薄膜。

作为优选的技术方案，所述封盖上设置有一个以上的加样孔，加样孔正对纯化腔设置。

作为优选的技术方案，所述抽液管的底部设置有抽液口，抽液口下端面与抽液管底部平齐，抽液口与抽液管底部与纯化腔底面接触。

本实用新型的有益效果是：本实用新型可快速实现样品的加料，实现快速吸附，吸附完成后通过抽液管快速抽出纯化腔内样品，实现下一批次的样品加料，大大提升吸附效率，提高纯化效率。

附图说明

为了更清楚地说明本实用新型实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本实用新型的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1为本实用新型的整体结构示意图。

具体实施方式

本说明书中公开的所有特征，或公开的所有方法或过程中的步骤，除了互相排斥的特征和/或步骤以外，均可以以任何方式组合。

本说明书(包括任何附加权利要求、摘要和附图)中公开的任一特征，除非特别叙述，均可被其他等效或具有类似目的的替代特征加以替换。即，除非特别叙述，每个特征只是一系列等效或类似特征中的一个例子而已。

如图1所示，包括试剂盒7，试剂盒7内通过隔板分割成一个以上的纯化腔13，各纯化腔13均布排列，其顶部设置有一封盖1，每个纯化腔13内均设置一筛板8，筛板8上设置有通孔11，每块筛板8上均密封安装一吸附核酸用的生物材料层12，每块筛板8上穿过设置抽液管5，抽液管5穿过封盖至封盖外侧端，并与封盖1外侧端的主水管3连接，主水管3输出端连接一抽水软管6，抽水软管6输出端连接一微型抽水泵(未图示)。