[实用新型]电洗脱仪

说明书

技术领域

本实用新型涉及生物样品的分离和提纯技术领域，尤其涉及一种电洗脱仪。

背景技术

在分子生物学实验的操作中，许多情况下要利用琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶电泳观察、纯化和回收DNA片段和蛋白质。回收DNA片段和蛋白质是其中的重要步骤，根据实验的目的不同，回收的DNA可用于载体连接、基因重组、序列分析、探针制备等后续工作；而回收的蛋白质则常用于抗体制备和结构分析。故而，对回收目标的浓度及纯度都有一定的要求。在实际运用过程中，准确、简便、快速、经济的回收方式，一直以来都是实验人员的追求。

从琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶中回收DNA片段和蛋白质，主要采用洗脱-收集和偶联-结合两种方式。按照洗脱原理的不同，可将众多的洗脱方法归纳为两类：直接洗脱法和电洗脱法。直接洗脱法是DNA片段蛋白质在溶剂的浸泡下自由扩散而出，电洗脱法则是利用DNA片段和蛋白质上所带电荷与电极相吸收而扩散出来。经洗脱后的样品，再经纯化、浓缩等步骤，使得样品达到后续实验要求。

随着时间的步伐，电洗脱法逐渐崭露头角，而透析袋电洗脱法则因为其相对较好的操作性和可靠性，成为了电洗脱的常用方法。其具体操作如下：样品电泳完毕后，切下需回收的区带，将凝胶条置于含有适量缓冲液的透析袋中，再放入电泳槽内电泳30-60min，使目标DNA和蛋白质分子泳动到透析袋靠正极一侧的壁上，然后反向电泳30-60s，使贴在透析模上的DNA和蛋白质分子泳动到透析袋内PH为8.0的缓冲液中。吸出袋内的缓冲液，经纯化、沉淀等步骤回收目的DNA片段和蛋白质。

传统的直接洗脱法和偶联-结合法中的经典过程——低溶点凝胶法，在操作过程中均使用到高浓度盐溶液，对DNA片段和蛋白质存在一定程度的损伤，对后续实验有一定影响。而借助电荷牵引力衍生出的电洗脱法、透析袋电泳和DEAE纤维膜电泳等方法，虽一定程度弥补了传统方法的不足，但也因为没有匹配的设备导致操作繁琐且效率欠佳。如今，MERCK(默克)公司已经在透析袋电泳法的基础加以改进，设计了专门的D-tube电洗脱管，该电洗脱管确实增强了透析袋电泳的方法，却没有完全改善透析袋电泳法中溶液通用性的问题，还需要根据后续实验需要而置换新的缓冲液，故而整个过程仍然较为繁琐。

现今常用的电洗脱装置主要有MERCK(默克)公司的D-tube电洗脱管和美国Bio-Rad(伯乐)公司的伯乐422型电洗脱仪。两者在设计上面存在许多共同之处，都是利用半透膜对回收片段进行拦截，然后在进行一系操作才能得到目的片段，因此其操作过程较为繁琐。另外，后者相对前者来说，虽然避免了缓冲液对后续实验的影响，但却需要附加额外的多次离心过程，因此其操作过程也较为繁琐。

实用新型内容

本实用新型解决的技术问题是提供一种结构简单、操作方便、成本较低的电洗脱仪。

本实用新型解决其技术问题所采用的技术方案是：电洗脱仪，包括底座和电洗脱杯体；在所述电洗脱杯体内部具有电洗脱腔体；在所述电洗脱腔体两侧相对的杯壁上分别设置有片状的电极片，并且所述电极片的一侧面从电洗脱杯体的外表面露出；每片电极片与电洗脱腔体之间通过贯穿杯壁的导电口连通；在所述底座上设置有插槽，在所述插槽的两侧分别设置有导电弹片；所述电洗脱杯体可拆卸地插入到所述插槽内，并且当所述电洗脱杯体插入到所述插槽内以后，所述电极片可分别与对应侧的导电弹片电性导通。

进一步的是：所述电洗脱杯体的外形呈长方体形，并且在其一端设置有开口部；所述电极片设置在电洗脱杯体四周的其中一组相对的杯壁上。

进一步的是：位于杯壁上的电极片呈镜像对称且相互平行的设置。

进一步的是：设置有开口部的一端为电洗脱杯体的顶端，与开口部相对的一端为电洗脱杯体的底端；在电洗脱杯体的底端，设置有电极片的两侧杯壁折弯后向中部倾斜延伸，并在电洗脱腔体的底部形成V形沟槽结构或者是倒梯形沟槽结构。

进一步的是：所述导电口呈长条形，并且导电口的长度方向与电洗脱腔体的深度方向一致。

进一步的是：在底座上设置有多个彼此独立的插槽。

进一步的是：在底座上还设置有电压调节旋钮。